İçeriğe atla
Sağlıkta Kalite Demo isteyin
SAS Hastane Seti v4 · Hasta Deneyimi · HD.HH

Temel Hasta Hakları

Bu alt bölümde bir standart ve on üç değerlendirme ölçütü var. Setteki diğer bölümlerden bir farkı şu: buradaki kusur hastanın bedeninde değil, kurumun hukuki durumunda görünüyor ve genellikle hasta taburcu olduktan sonra ortaya çıkıyor. Aşağıda önce bölümün hangi riski kapattığını ve denetimde nerede takıldığını yazdık, sonra setin resmî standart metnini ve kayıtların mevzuat dayanağını listeledik.

Yorum

Kusurun sonucu klinik değil, hukuki

Bu bölüm hangi riski kapatıyor

Setteki çoğu bölümde kusurun sonucu kliniktir: sterilizasyon takibi aksarsa enfeksiyon, ilaç yönetimi aksarsa hatalı doz görünür. Temel Hasta Hakları bunlardan ayrılıyor. Buradaki kusur hastanın bedeninde değil, kurumun hukuki durumunda görünür ve çoğu zaman hasta taburcu olduktan sonra ortaya çıkar.

Zincir somut. Hasta hakları birimine düşen başvuru yerinde çözülmezse il sağlık müdürlüğündeki Hasta Hakları Kuruluna gidiyor. Kurul ihlal kararı verirse karar hem kuruma hem ilgili personele yazılı olarak tebliğ ediliyor. Aynı sağlık meslek mensubu hakkında son altı ay içinde ikiden fazla ihlal kararı çıkarsa dosya Sağlık Meslekleri Kuruluna gönderiliyor. Buna paralel olarak hasta haklarının ihlali hâlinde personeli istihdam eden kurum aleyhine maddi ve manevi tazminat davası açılabiliyor. Yani bu bölümdeki boşluk bir puan kaybı olarak kalmıyor; kişiye ve kuruma ayrı ayrı yürüyen iki süreç başlatıyor.

Bölümün ikinci özelliği şu: burada istenen kayıtların neredeyse tamamı, kurum hiç akreditasyon denetimine girmese de zorunlu. Rıza, mahremiyet, kayda erişim ve şikayet yolu 1998’den beri yürürlükte olan bir yönetmelikle düzenli. Set bu yükümlülükleri yaratmıyor, var olanı ölçüyor.

Denetimde en çok nerede takılıyor

Rıza formunun hiç olmaması nadir. Takılma noktaları formun içeriğinde ve çevresindeki kayıtlarda çıkıyor:

  • Formun içeriği kendi metnine bırakılmış. Yönetmelik rıza formunu kendi 15. maddesine bağlıyor ve o madde bilgilendirmenin sekiz başlığını tek tek sayıyor. Kurumların formlarında ilk dördü (sebepler ve seyir, işlemi kim nerede nasıl yapacak, diğer seçenekler, komplikasyonlar) genellikle var. Eksik kalanlar hep aynı üçü: reddetme durumunda ortaya çıkabilecek fayda ve riskler, kullanılacak ilaçların önemli özellikleri ve aynı konuda tıbbi yardıma nasıl ulaşılacağı. Form hazır bir şablondan alındıysa bu üç başlık büyük olasılıkla yoktur.
  • İki nüsha kuralının kanıtı yok. Form iki nüsha imza altına alınıp biri dosyaya, biri hastaya verilmek zorunda. Dosyadaki nüsha ikinci nüshanın verildiğini kanıtlamıyor. Denetimde ayakta kalan uygulama, teslimi de kayda geçiren uygulamadır.
  • İmza seti eksik. Form yalnızca hastanın imzasıyla değil, bilgilendirmeyi yapan ve işlemi gerçekleştirecek sağlık meslek mensubunun imzasıyla tamamlanıyor; verilen bilginin doğruluğundan o kişi sorumlu. Hastanın imzaladığı, kat sekreterinin teslim ettiği bir form bu şartı karşılamıyor.
  • Red tarafı hiç kurulmamış. Tedaviyi reddetme hâlinde doğacak sonuçların anlatıldığını gösteren yazılı belge alınması gerekiyor. Acil durumda müdahale kabul edilmezse beyan imzalı alınıyor, hasta imzadan imtina ederse durum tutanağa geçiyor. Çoğu kurumda rıza formu var, red beyanı ve imtina tutanağı formu yok — oysa denetimde sorulan örnek genellikle red vakası oluyor.
  • “Yakınını bilgilendirdik” kaydı dayanaksız. Hastanın kendisinin bilgilendirilmesi esas. Hasta kendisi yerine bir başkasının bilgilendirilmesini istiyorsa bu talep kişinin imzasıyla yazılı olarak kayda alınmak zorunda ve yalnızca adı geçen kişilere bilgi verilebiliyor. Uygulamada bu imzalı talep neredeyse hiç tutulmuyor, bilgi doğrudan refakatçiye veriliyor.
  • Taburculukta epikriz teslimi kayıtsız. Yatarak tedavisi tamamlanan hastaya taburcu sonrası tedavi planı sözel anlatılıyor ve epikrizin bir nüshası hastaya veriliyor. Bu iki ayrı eylem; ikincisi denetlenebilir bir teslim kaydıdır.
  • Eğitim hastanesinde gözlemci rızası atlanıyor. Tedaviyle doğrudan ilgili olmayan kişilerin tıbbi müdahale sırasında bulunması gerekiyorsa hastadan ayrıca rıza alınıyor. Asistan ve öğrenci gözlemi rutin olduğu için bu ek rıza rutin olarak unutuluyor.
  • Şikayet süresi için yanlış saat tutuluyor. Setin ölçüt metni “mümkünse aynı gün, inceleme gerektiren durumlarda en geç 15 gün” diyor. Yönetmelikte sayı olarak geçen süre ise 30 gün ve başka bir aşamaya ait: Hasta Hakları Kurulu, başvurunun kurula ulaştığı tarihten itibaren otuz gün içinde karar veriyor ve kurula yalnızca kurumda yerinde çözülemeyen başvurular gidiyor. Yani 15 gün kurumun kendi aşamasının ölçüsü, 30 gün kurulun. İkisini karıştıran kurum kendi aşamasını hiç ölçmüyor.
  • Kayıt düzeltme yolu tanımsız. Dosya kopyası verme prosedürü çoğu kurumda var. Hastanın kayıtlarındaki eksik, belirsiz ve hatalı bilgilerin düzeltilmesini isteme hakkı — ki rapora itiraz ve yeni rapor düzenlenmesini isteme haklarını da kapsıyor — bir akışa bağlanmış değil.
  • Manevi hizmet yalnızca “talep üzerine” yazılmış. Genel kural talep üzerine din görevlisi davet etmek. Ama ifade edemeyecek durumda, dini inancı bilinen ve kimsesiz olan agoni hâlindeki hasta için talep şartı aranmıyor; görevli yine çağrılıyor. Kurum prosedürleri bu istisnayı hemen hiç içermiyor.
  • Tanıtım görselleri eski onam setiyle toplanıyor. 12 Kasım 2025’ten sonra hastaya ait görsel içerik kullanımı kendi onam formuna bağlandı. Önce/sonra fotoğrafı paylaşan bir kurumun eski genel onam metni artık yeterli değil.

Denetimden önce elde ne olmalı

  • Belge: hasta hakları birimi görevlendirme yazısı; bilgilendirme ve rıza prosedürü; bilgilendirmenin sekiz başlığını karşılayacak biçimde gözden geçirilmiş rıza formu seti; red beyanı ve imzadan imtina tutanağı formları; kayıt inceleme, kopya verme ve düzeltme talebi prosedürü; mahremiyet talimatı; manevi ve kültürel hizmet usulü (agoni hâli istisnası dahil); görsel içerik onam formu; etik ikilemlerin yönetimi ve etik komite çalışma usulü; istenmeyen olay sonrası hasta bilgilendirme (açık bildirim) akışı.
  • Kayıt: imzalı rıza formlarının nüsha dağıtım kaydı; epikriz teslim kayıtları; “başkası bilgilendirilsin” imzalı talepleri; red beyanları ve tutanaklar; başvuru–çözüm kayıtları; kurul kararı tebliğleri; dosya kopyası ve düzeltme taleplerinin karşılanma kayıtları; hekim değiştirme ve konsültasyon talepleri; gözlemci rızaları; personel eğitim kayıtları.
  • Ölçüm: başvurudan çözüme geçen süre — aynı gün ve 15 gün ayrımı ancak bu ölçülürse savunulabilir; rıza formu eksiksizlik denetimi için dönemsel örneklem; altı aylık dönemde kurum personeli hakkında verilen hak ihlali kararı sayısı; geri çekilen görsel izinlerinin işleme alınma süresi; dosya kopyası taleplerinin karşılanma süresi.
  • Tatbikat: bu bölümde tatbikat bir alarm provası değil, vaka provası. İki senaryo denetimde en çok işe yarıyor: etik ikilem (tedaviyi geri çekme ya da devam ettirmeme kararı) ve hasta güvenliğini olumsuz etkileyen bir olay sonrası hastanın bilgilendirilmesi. Set her ikisi için sürecin önceden tanımlanmasını istiyor. Bir kez gerçekten uygulanmış ve kayda geçmiş senaryo, yazılı talimattan daha ağır bir kanıt oluşturuyor.

Sırayı nereden kurmak daha hızlı

Çoğu kurum bu bölüme prosedür yazarak başlıyor. Daha hızlı sonuç veren sıra şu: önce mevcut rıza formlarından bir örneklem alıp sekiz başlığa karşı tek tek işaretlemek, sonra eksik üç başlığı forma eklemek, en sonra prosedürü yeni forma göre yazmak. Prosedür önce yazıldığında form eski hâliyle kalıyor ve denetimde bakılan şey prosedür değil, hastanın imzaladığı kâğıt oluyor.

İkinci hızlı kazanç şikayet tarafında: başvuru tarihini ve çözüm tarihini kaydeden tek bir kütük, bu bölümün en zor ölçülen ölçütünü ölçülebilir hâle getiriyor. Kütük yoksa “zamanında ve adil şekilde çözüyoruz” cümlesinin karşılığı yok.

Standart metinleri ve değerlendirme ölçütleri TÜSKA’nın yayımladığı resmî metindir. Bu sayfadaki yorum, risk okuması ve sıralama önerisi bize aittir; resmî metnin parçası değildir. Mevzuat atıfları için aşağıdaki bölüme bakın.

Resmî standart metni

HD.HH — Temel Hasta Hakları standartları

Aşağıdaki metinler TÜSKA’nın yayımladığı resmî set metnidir ve kaynağımızdan doğrudan okunur; bu sayfaya kopyalanmaz. Her standardın kendi çapası vardır, tek bir ölçüte bağlantı verebilirsiniz.

  1. HD.HH.01.00 Hastanede sunulan hizmetler hastanın ve hasta yakınlarının haklarını gözetecek şekilde düzenlenmelidir.

    Hastanenin sunduğu hizmetlerde, hastanın ve hasta yakınlarının haklarının güvence altına alınması, hizmetlerin ve süreçlerin bu amaca yönelik olarak düzenlenmesidir.

    • Yönetsel Yapı Hasta ve hasta yakınlarının haklarının korunması, uygulanması ve iyileştirilmesine yönelik yönetsel bir yapı oluşturulmalıdır. Hizmetler ve Hasta Hakları Hakkında Bilgilendirme » Hastane sunduğu tüm hizmetler ile bu hizmetlere erişim ve bu hizmetlerin kalitesi hakkındaki bilgileri deklare etmelidir » Hasta ve/veya hasta yakını, hastaya sunulabilecek teşhis, tedavi, bakım hizmetleri, hasta sorumlulukları ile diğer hizmetler hususunda bilgilendirilmelidir. » Hasta ve/veya hasta yakını hasta hakları konusunda bilgilendirilmelidir. Bu bilgilendirme aşağıdaki konuları kapsamalıdır: • Mahremiyet • İtibar ve saygı görme • Hasta ait bilgilerin gizliliği • Hasta güvenliği ve emniyeti • Verilecek sağlık hizmetleri hakkında bilgilendirme ve hasta rızasının alınması • Tedaviyi reddetme hakkı » Hasta güvenliğini olumsuz etkileyen istenmeyen olayların meydana gelmesi durumunda hasta veya hasta yakınının bilgilendirilmesine yönelik süreçler tanımlanmalıdır. Hekim Seçimleri ve Tercihleri Sağlık hizmeti sürecinde hekim seçimi, tedaviyi kabul veya reddetme gibi hastanın seçimleri ve tercihleri dikkate alınmalıdır. » Hasta tıbbi tedavi süresince bakım hakkında bilgilendirilmeli, tercihleri ve talepleri dikkate alınmalı, bakım sürecine katılması sağlanmalıdır. » Hastanın tıbbi tedaviyi reddetme veya tedavi gördüğü sürede tedaviye yönelik işlemleri reddetmesi durumunda varsa alternatif tedaviler hakkında bilgilendirilmeli, tercihleri değerlendirilmelidir. Tedaviyi reddetmekten ya da devam etmemekten doğacak riskler hakkında bilgilendirilmeli ve onamı alınmalıdır. Hasta Rızası » Hastaya uygulanacak her türlü tıbbi işlem öncesinde, hasta bilgilendirilmelidir. » Yatarak tedavi edilmek üzere hastaneye kabul edilen veya ayaktan ilk kez başvuran hasta, tanı ve tedavi sürecinde gerçekleştirilebilecek işlemler hakkında genel olarak bilgilendirilerek rızası alınmalıdır. » Cerrahi veya girişimsel işlemler, kan ve kan ürünü kullanımı, orta ve derin sedasyon dahil olmak üzere anestezi altında gerçekleştirilen işlemler ile diğer yüksek riskli işlemler öncesinde hasta işlemi yapacak kişi tarafından işlem hakkında bilgilendirilmeli ve yazılı olarak onayı alınmalıdır. Bu yazılı onay asgari aşağıdaki bilgileri içermelidir: • İşlemi yapacak kişi • İşlemden beklenen faydalar • İşlemin uygulanmaması durumunda karşılaşılabilecek sonuçlar • Varsa işlemin alternatifleri • İşlemin riskleri, komplikasyonları • İşlemin tahmini süresi • Hastanın adı, soyadı ve imzası (Bilinci açık olmayan hastalar, çocuk hastalar gibi tanı ve tedaviye yönelik karar verme yetkinliğine sahip olmayan hastalar ile acil durumlara yönelik dzüenleme kurum tarafından tanımlanmalıdır. • İşlemi uygulayacak kişinin adı, soyadı, ünvanı ve imzası • Onayın alındığı tarih ve saat bilgileri Tıbbi Dokümanlara Ulaşabilme Hastanın; yapılan işlemler, tahliller ya da kendisine ait özel bilgilerini içeren tüm dokümanlara, hem hizmet alırken, hem de hizmet aldıktan sonra ulaşabilmesi ve dokümanın bir kopyasını alabilmesi sağlanmalıdır. Söz konusu dokümanların hasta harici kişilerle paylaşılmasına ilişkin politika belirlenmelidir. Şikayetler » Hastalar ve hasta yakınları, şikayet görüş öneri vb. talepleri için nereye, nasıl başvuracakları ve başvuru ile ilgili tüm süreçler hakkında bilgilendirilmeli ve yönlendirilmelidir. » Sağlık kuruluşları bu bilgilendirme süreçlerini kamuya açık bir şekilde bilgilendirme ekranları, panolar, web sitesi, vb. aracılığıyla gerçekleştirmelidir. » Hasta ve hasta yakını şikayetlerinin zamanında ve adil şekilde alınması, incelenmesi ve çözülmesi sağlanmalıdır. » Alınan başvurular mevzuat doğrultusunda mümkün ise aynı gün, inceleme gerektiren durumlarda ise en geç 15 gün içerisinde çözümlenmeli ve başvuru sahibine bilgi verilmelidir. » Şikayetlerin değerlendirilmesine yönelik bir değerlendirme komisyonu kurulmalıdır. Etik İkilemlerin Çözülmesi Hekim tarafından kararı verilen tedavi etmeme, tedaviyi geri çekme veya devam ettirmeme gibi bakıma ilişkin etik ikilemlerin varlığı durumunda sürecin nasıl yönetilmesi gerektiği önceden tanımlanmalıdır. » Etil ikilemlerin çözülmesi amacıyla hasta ve hekiminde dahil olduğu bir etik komite oluşturulmalıdır. » Bu gibi etik ikilemlerin söz konusu olduğu durumlarda, etik komite toplanmalı, hasta güvenliğini önceleyerek en kısa zamanda çözüme gidilmelidir. » Hekim izni olmadan hastaneden ayrılan veya tedaviyi kabul etmeyen hastalar olması halinde yapılması gereken işlemler de belirlenmiş olmalıdır.

    Değerlendirme » Hasta Odaklılık » Hakkaniyet » Uygunluk » Zamanlılık » Süreklilik

  2. HD.HH.01.01 Hasta ve hasta yakınlarının haklarının korunması, uygulanması ve iyileştirilmesine yönelik yönetsel bir yapı oluşturulmalıdır

    Hasta ve hasta yakınlarının haklarının korunması, uygulanması ve iyileştirilmesine yönelik yönetsel bir yapı oluşturulmalıdır

  3. HD.HH.01.02 Hastane sunduğu tüm hizmetler ile bu hizmetlere erişim ve bu hizmetlerin kalitesi hakkındaki bilgileri deklare etmelidir.

    Hastane sunduğu tüm hizmetler ile bu hizmetlere erişim ve bu hizmetlerin kalitesi hakkındaki bilgileri deklare etmelidir.

  4. HD.HH.01.03 Hasta ve/veya hasta yakını, hastaya sunulabilecek teşhis, tedavi, bakım hizmetleri, hasta hakları ve hasta sorumlulukları ile diğer hizmetler hususunda bilgilendirilmelidir.

    Hasta ve/veya hasta yakını, hastaya sunulabilecek teşhis, tedavi, bakım hizmetleri, hasta hakları ve hasta sorumlulukları ile diğer hizmetler hususunda bilgilendirilmelidir.

  5. HD.HH.01.04 Sağlık hizmeti süreçlerinde, hastanın seçimleri ve tercihlerinin dikkate alınması sağlanmalıdır.

    Sağlık hizmeti süreçlerinde, hastanın seçimleri ve tercihlerinin dikkate alınması sağlanmalıdır.

  6. HD.HH.01.05 Hizmet alınan tüm süreçlerde; hastanın saygı görmesi ve özenle hizmet almasına yönelik faaliyetler planlanmalıdır.

    Hizmet alınan tüm süreçlerde; hastanın saygı görmesi ve özenle hizmet almasına yönelik faaliyetler planlanmalıdır.

  7. HD.HH.01.06 Uygulanacak tanı ve tedavi işlemleri ile ilgili hastanın rızası alınmalıdır.

    Uygulanacak tanı ve tedavi işlemleri ile ilgili hastanın rızası alınmalıdır.

  8. HD.HH.01.07 Hasta, kendisi ile ilgili tıbbi dokümanları inceleyebilmeli, istediğinde dokümanların bir kopyasını alabilmelidir.

    Hasta, kendisi ile ilgili tıbbi dokümanları inceleyebilmeli, istediğinde dokümanların bir kopyasını alabilmelidir.

  9. HD.HH.01.08 Hastanın manevi ve kültürel ihtiyaçlarına yönelik düzenlemeler yapılmalıdır.

    Hastanın manevi ve kültürel ihtiyaçlarına yönelik düzenlemeler yapılmalıdır.

  10. HD.HH.01.09 Hastanın mahremiyetini sağlamaya yönelik her türlü tedbir alınmalıdır.

    Hastanın mahremiyetini sağlamaya yönelik her türlü tedbir alınmalıdır.

  11. HD.HH.01.10 Hasta ve hasta yakınlarının şikayetlerinin alınması, incelenmesi ve çözülmesine yönelik düzenleme yapılmalıdır.

    Hasta ve hasta yakınlarının şikayetlerinin alınması, incelenmesi ve çözülmesine yönelik düzenleme yapılmalıdır.

  12. HD.HH.01.11 Araştırma ve deneysel çalışmalara katılım veya herhangi bir sebeple hastaya ait veri, bilgi ve materyallerin kullanımı durumunda hasta rızası alınmalıdır.

    Araştırma ve deneysel çalışmalara katılım veya herhangi bir sebeple hastaya ait veri, bilgi ve materyallerin kullanımı durumunda hasta rızası alınmalıdır.

  13. HD.HH.01.12 Tedavi etmeme, tedaviyi geri çekme veya devam ettirmeme gibi bakıma ilişkin etik ikilimler zamanında ele alınmalı ve çözülmelidir.

    Tedavi etmeme, tedaviyi geri çekme veya devam ettirmeme gibi bakıma ilişkin etik ikilimler zamanında ele alınmalı ve çözülmelidir.

  14. HD.HH.01.13 Hasta güvenliğini olumsuz etkileyen istenmeyen olayların meydana gelmesi durumunda hasta veya hasta yakınının bilgilendirilmesine yönelik süreçler tanımlanmalıdır.

    Hasta güvenliğini olumsuz etkileyen istenmeyen olayların meydana gelmesi durumunda hasta veya hasta yakınının bilgilendirilmesine yönelik süreçler tanımlanmalıdır.

Hakları TÜSKA’ya aittir. Resmî PDF’e set sayfasındaki künye bölümünden ulaşabilirsiniz.

Mevzuat dayanağı

Bu bölümdeki kayıtların çoğu setten önce zorunluydu

Temel Hasta Hakları, mevzuat karşılığı en yoğun olan alt bölümlerden biri: istenen kayıtların neredeyse tamamı 1998’den beri yürürlükte olan bir yönetmelikle zaten zorunlu. Aşağıdaki konu başlıkları bizim sözcüklerimizdir; dayanaklar resmî künyeyle ve madde numarasıyla yazıldı ki doğrulayabilin.

Bilgilendirme ve rıza: formun içeriği serbest değil

Rıza formunun içeriği kuruma bırakılmamış: yönetmelik formu kendi 15. maddesine bağlıyor ve o madde bilgilendirmenin sekiz başlığını sayıyor — hastalığın muhtemel sebepleri ve seyri; işlemi kimin nerede nasıl yapacağı ve tahmini süresi; diğer tanı ve tedavi seçenekleriyle bunların fayda ve riskleri; muhtemel komplikasyonlar; reddetme durumunda ortaya çıkabilecek fayda ve riskler; kullanılacak ilaçların önemli özellikleri; sağlık için kritik yaşam tarzı önerileri; aynı konuda tıbbi yardıma nasıl ulaşılacağı. Form iki nüsha imza altına alınıyor, biri dosyaya konuyor, biri hastaya veriliyor; bilgilendirmeyi yapan ve işlemi gerçekleştirecek sağlık meslek mensubu da imzalıyor ve verilen bilginin doğruluğundan o kişi sorumlu. Bilgilendirme sözlü yapılıyor, sade ve hastanın anlayabileceği biçimde, mahremiyeti korunarak ve acil durumlar dışında makul süre tanınarak. Kanun tarafında ise her işlem için muvafakat şart; büyük cerrahi girişimlerde muvafakatin yazılı olması gerekiyor ve 2025 değişikliğiyle elektronik ortamda alınması da mümkün hâle geldi. Rıza formlarının saklama süresi için mevzuatta sayı verilmemiş; metin arşiv mevzuatına atıf yapmakla yetiniyor, bu yüzden burada bir süre yazmadık.

  • Hasta Hakları Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 1.8.1998 / 23420 Madde 15 — bilgilendirmenin sekiz başlığı
  • Hasta Hakları Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 1.8.1998 / 23420 Madde 18 — bilgi vermenin usulü
  • Hasta Hakları Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 1.8.1998 / 23420 Madde 24 — hastanın rızası ve izin
  • Hasta Hakları Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 1.8.1998 / 23420 Madde 26 — rıza formu, iki nüsha ve imzalar
  • Hasta Hakları Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 1.8.1998 / 23420 Madde 31 — rızanın kapsamı ve genişletme
  • Tababet ve Şuabatı San’atlarının Tarzı İcrasına Dair Kanun (1219) Kanun · Resmî Gazete 14.4.1928 / 863 Madde 70 — muvafakat; büyük cerrahide yazılı, 2025’ten sonra elektronik de mümkün

Tedaviyi reddetme, durdurma ve imzadan imtina

Reddetme hakkı kanunen zorunlu hâller dışında var ve doğacak olumsuz sonuçların sorumluluğu hastaya ait. Ama kurumun elinde kalması gereken şey tanımlı: tedavinin uygulanmamasından doğacak sonuçların hastaya, kanuni temsilcisine ya da yakınlarına anlatıldığını gösteren yazılı belge. Acil durumda müdahale kabul edilmezse beyan imzalı alınıyor; hasta imzadan imtina ederse durum tutanak altına alınıyor. Bir ayrıntı daha: reddetme hakkının kullanılması, hastanın aynı kuruluşa tekrar başvurduğunda aleyhine kullanılamıyor.

  • Hasta Hakları Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 1.8.1998 / 23420 Madde 25 — tedaviyi reddetme ve durdurma, yazılı belge
  • Hasta Hakları Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 1.8.1998 / 23420 Madde 26 — acil durumda red beyanı ve imtina tutanağı

Mahremiyet ve gizlilik: iki ayrı mevzuat, iki ayrı belge

Sık karıştırılan ayrım: tıbbi onam ile veri koruma aydınlatma metni aynı şey değil. Mahremiyet tarafında yönetmelik altı kalemi tek tek sayıyor — tıbbi değerlendirmelerin gizlilik içinde yürütülmesi, muayene ve tedavinin makul bir gizlilik ortamında yapılması, tıbben sakınca yoksa bir yakınının bulunmasına izin verilmesi, tedaviyle doğrudan ilgili olmayanların müdahale sırasında bulunmaması, hastalığın mahiyeti gerektirmedikçe şahsi ve ailevi hayata müdahale edilmemesi, sağlık harcamalarının kaynağının gizli tutulması. Ölüm olayı mahremiyetin bozulması hakkını vermiyor. Eğitim verilen kurumlarda, tedaviyle doğrudan ilgili olmayanların müdahale sırasında bulunması gerekiyorsa hastadan ayrıca rıza alınıyor. Veri tarafında ise sağlık verisi özel nitelikli kişisel veri; işlenmesi kural olarak yasak ve ancak sayılan hâllerde mümkün. Tıbbi teşhis, tedavi ve bakım hizmetlerinin yürütülmesi bu hâllerden biri ve sır saklama yükümlülüğü altındaki kişilerce yapılmasına bağlı. Aydınlatma yükümlülüğü ayrı bir madde ve verinin elde edilmesi sırasında yerine getiriliyor.

  • Hasta Hakları Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 1.8.1998 / 23420 Madde 21 — mahremiyete saygı; eğitim kurumunda ek rıza
  • Hasta Hakları Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 1.8.1998 / 23420 Madde 23 — bilgilerin gizli tutulması
  • Kişisel Verilerin Korunması Kanunu (6698) Kanun · Resmî Gazete 7.4.2016 / 29677 Madde 6 — özel nitelikli veri; işleme şartları
  • Kişisel Verilerin Korunması Kanunu (6698) Kanun · Resmî Gazete 7.4.2016 / 29677 Madde 10 — aydınlatma yükümlülüğü

Kayıtları inceleme, kopya alma ve düzeltme

Hasta, sağlık durumuyla ilgili bilgiler bulunan dosyayı ve kayıtları doğrudan ya da vekili veya kanuni temsilcisi aracılığıyla inceleyebiliyor ve bir suretini alabiliyor. Aynı maddenin ikinci yarısı daha az biliniyor: bu kayıtlar yalnızca hastanın tedavisiyle doğrudan ilgili olanlar tarafından görülebiliyor — yani erişim yetkisinin kendisi bir hasta hakkı konusu. Düzeltme hakkı ayrı bir madde: eksik, belirsiz ve hatalı tıbbi ve şahsi bilgilerin tamamlanması, açıklanması ve düzeltilmesi istenebiliyor; bu hak raporlara itiraz ve yeni rapor düzenlenmesini isteme haklarını da kapsıyor. Veri koruma tarafında ilgili kişinin başvurusu için sayısal bir süre var: talep en kısa sürede ve en geç otuz gün içinde ücretsiz olarak sonuçlandırılıyor.

  • Hasta Hakları Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 1.8.1998 / 23420 Madde 16 — kayıtları inceleme ve suret alma
  • Hasta Hakları Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 1.8.1998 / 23420 Madde 17 — kayıtların düzeltilmesini isteme
  • Kişisel Verilerin Korunması Kanunu (6698) Kanun · Resmî Gazete 7.4.2016 / 29677 Madde 13/2 — başvurunun en geç otuz günde sonuçlandırılması

Şikayet yolu: aynı anda işleyen iki ayrı saat

Kurum içinde hasta hakları birimi oluşturulması zorunlu. Yerinde çözülemeyen yazılı ve/veya elektronik başvurular il sağlık müdürlüğündeki Hasta Hakları Kuruluna gidiyor ve kurul, başvurunun kendisine ulaştığı tarihten itibaren otuz gün içinde karar veriyor. Üç ayrıntı denetimde fark yaratıyor. Birincisi: tıbbi hata iddialarına ilişkin başvurular kurul tarafından değerlendirilmiyor — yanlış yola sokulan dosya zaman kaybediyor. İkincisi: hasta hakları birimine yapılan başvurular ve kurulda görüşülen dosyalar gizli; bilgi ancak resmî olarak talep edilmesi kaydıyla incelemeciye ya da adli mercilere, gizliliğe riayet edilerek veriliyor. Üçüncüsü: aynı sağlık meslek mensubu hakkında son altı ayda ikiden fazla hak ihlali kararı verilirse dosya Sağlık Meslekleri Kuruluna gönderiliyor. Veri koruma şikayetinin saati ayrı işliyor: ilgili kişi, veri sorumlusunun cevabını öğrendiği tarihten itibaren otuz ve her hâlde başvuru tarihinden itibaren altmış gün içinde Kurula şikayette bulunabiliyor.

  • Hasta Hakları Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 1.8.1998 / 23420 Madde 42 — müracaat, şikayet ve dava hakkı
  • Hasta Hakları Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 1.8.1998 / 23420 Madde 42/B — hasta hakları birimi ve kurulun oluşumu
  • Hasta Hakları Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 1.8.1998 / 23420 Madde 42/C-a, 42/C-b, 42/C-d, 42/C-g, 42/C-ı
  • Hasta Hakları Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 1.8.1998 / 23420 Madde 43 — kurum aleyhine tazminat davası
  • Kişisel Verilerin Korunması Kanunu (6698) Kanun · Resmî Gazete 7.4.2016 / 29677 Madde 14/1 — Kurula şikayet süreleri (30 / 60 gün)

Araştırma, eğitim ve tanıtım görselleri

Araştırma tarafı net: Bakanlığın izni ve kişinin kendi rızası olmaksızın hiç kimse tecrübe, araştırma veya eğitim amaçlı tıbbi müdahale konusu yapılamıyor; araştırma ve eğitim amacıyla yapılan faaliyetlerde de hastanın kimlik bilgileri rızası olmaksızın açıklanamıyor. Tanıtım tarafı 12 Kasım 2025’te değişti ve bu bölümdeki onam setini doğrudan etkiliyor: hastaya ait görsel içeriklerin kullanılabilmesi için hastanın, küçük veya mahcur ise veli ya da vasisinin açık rızası şart ve bu rıza yönetmeliğin Ek-1’inde yer alan Görsel İçerik Kaydetme ve İşleme Onam Formu kullanılarak yazılı veya elektronik ortamda alınıyor. Hasta paylaşılacak görseli önceden görme hakkına sahip; izin her zaman, hiçbir usul ve şarta bağlanmaksızın geri çekilebiliyor ve kurum geri çekme talebini derhal işleme almak zorunda. İzin vermeyen hastaya tanı, tedavi ve bedellerde hiçbir değişiklik olmayacağı güvencesinin verilmesi zorunlu; izin karşılığında ödeme, indirim ya da hediye verilemiyor. Tıbbi müdahale, girişim veya ameliyat esnasındaki hasta görüntüsü paylaşılamıyor ve görsel paylaşımların yorum, beğeni, yeniden paylaşım gibi etkileşimlere kapatılması gerekiyor.

  • Hasta Hakları Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 1.8.1998 / 23420 Madde 32 — tıbbi araştırmalarda Bakanlık izni ve rıza
  • Hasta Hakları Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 1.8.1998 / 23420 Madde 23 son fıkra — araştırma ve eğitimde kimlik gizliliği
  • Sağlık Hizmetlerinde Tanıtım ve Bilgilendirme Faaliyetleri Hakkında Yönetmelik Yönetmelik · Resmî Gazete 12.11.2025 / 33075 Madde 7/1-b — Ek-1 Görsel İçerik Kaydetme ve İşleme Onam Formu
  • Sağlık Hizmetlerinde Tanıtım ve Bilgilendirme Faaliyetleri Hakkında Yönetmelik Yönetmelik · Resmî Gazete 12.11.2025 / 33075 Madde 7/1-c, 7/1-ç, 7/1-d — önceden görme, geri çekme, güvence ve ödeme yasağı
  • Sağlık Hizmetlerinde Tanıtım ve Bilgilendirme Faaliyetleri Hakkında Yönetmelik Yönetmelik · Resmî Gazete 12.11.2025 / 33075 Madde 6 — Hasta Hakları Yönetmeliği ve KVKK’ya uyum zorunluluğu

Saygı, manevi ihtiyaçlar, refakat ve seçim hakları

Setin “saygı görme ve özenle hizmet alma” ölçütünün mevzuat karşılığı dağınık ama somut. Hasta, kişilik değerlerine uygun bir şekilde ve ortamda hizmet alma hakkına sahip; personel hastalara, yakınlarına ve ziyaretçilere güler yüzlü ve nazik davranmak zorunda; bekletilme söz konusuysa bekletilmenin sebebi hakkında bilgi veriliyor; gürültünün ve rahatsız edici diğer etkenlerin bertaraf edilmesi esas ve bu hususlar hasta tarafından talep konusu yapılabiliyor. Manevi tarafta genel kural talep üzerine din görevlisi davet etmek ve bunun için uygun zaman ve mekan belirlemek; istisna ise ifade edemeyecek durumda, dini inancı bilinen ve kimsesiz olan agoni hâlindeki hasta — orada talep şartı aranmıyor. Seçim hakları tarafında hastaya, talebi hâlinde kendisine hizmet verecek personelin kimliği, görevi ve unvanı hakkında bilgi veriliyor; mevzuatla belirlenen usullere uymak kaydıyla personeli seçme, tabibi değiştirme ve konsültasyon isteme hakkı var. Güvenlik tarafında hastaların, ziyaretçi ve refakatçi gibi yakınlarının can ve mal güvenliğinin korunması için gerekli tedbirlerin alınması zorunlu.

  • Hasta Hakları Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 1.8.1998 / 23420 Madde 39 — insani değerlere saygı ve ziyaret
  • Hasta Hakları Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 1.8.1998 / 23420 Madde 38 — dini vecibeler; agoni hâlinde talep şartsız
  • Hasta Hakları Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 1.8.1998 / 23420 Madde 40 — refakatçi bulundurma
  • Hasta Hakları Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 1.8.1998 / 23420 Madde 37 — can ve mal güvenliği tedbirleri
  • Hasta Hakları Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 1.8.1998 / 23420 Madde 9 — personeli tanıma, seçme ve değiştirme
  • Hasta Hakları Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 1.8.1998 / 23420 Madde 14 — tıbbi özen gösterilmesi

Buradaki konu başlıkları bizim sözcüklerimizdir; standart setinin ölçüt metinleri değildir. Madde numaralarını kendi mevzuat kaynağımızdan doğrulayarak yazdık; doğrulayamadığımız hiçbir atfı buraya koymadık. Mevzuat değişiyor: bir karara dayanak yapmadan önce Resmî Gazete’den güncel metni teyit etmenizi öneririz.

Sık sorulanlar

Temel Hasta Hakları bölümü hakkında sık sorulanlar

Bu alt bölümde kaç standart var?
Kaynağımızda on dört kayıt var: HD.HH.01.00 standardı ve ona bağlı on üç değerlendirme ölçütü (HD.HH.01.01 – HD.HH.01.13). Ölçütler yönetsel yapıdan başlıyor; hizmet ve hak bilgilendirmesi, hastanın seçim ve tercihleri, saygı ve özen, rıza, tıbbi dokümanlara erişim, manevi ve kültürel ihtiyaçlar, mahremiyet, şikayet, araştırma ve veri kullanımında rıza, etik ikilemler ve istenmeyen olay sonrası bilgilendirme ile devam ediyor.
Rıza formumuz var ama denetimde eksik bulundu. Ne eksik olabilir?
Büyük olasılıkla formun içeriği. Yönetmelik rıza formunu kendi 15. maddesine bağlıyor ve o madde sekiz başlık sayıyor. Hazır şablonlarda en sık eksik kalan üçü şunlar: reddetme durumunda ortaya çıkabilecek fayda ve riskler, kullanılacak ilaçların önemli özellikleri ve aynı konuda tıbbi yardıma nasıl ulaşılacağı. İkinci sık eksik imza tarafında: formun, bilgilendirmeyi yapan ve işlemi gerçekleştirecek sağlık meslek mensubu tarafından da imzalanması gerekiyor.
Hasta tedaviyi reddederse elimizde ne kalmalı?
Tedavinin uygulanmamasından doğacak sonuçların anlatıldığını gösteren yazılı belge. Acil durumda müdahale kabul edilmezse beyanın imzalı alınması, hasta imzadan imtina ederse durumun tutanağa geçirilmesi gerekiyor. Yani bu bölüm için tek bir rıza formu yetmiyor; red beyanı ve imtina tutanağı formlarının da hazır olması gerekiyor.
Şikayeti kaç günde çözmek zorundayız — 15 gün mü, 30 gün mü?
İkisi farklı aşamanın ölçüsü. Setin ölçüt metni kurumun kendi aşaması için “mümkünse aynı gün, inceleme gerektiren durumlarda en geç 15 gün” diyor. Yönetmelikteki otuz gün ise Hasta Hakları Kurulunun karar süresi ve başvurunun kurula ulaştığı tarihten itibaren işliyor; kurula yalnızca kurumda yerinde çözülemeyen başvurular gidiyor. Bir de yol ayrımı var: tıbbi hata iddialarına ilişkin başvurular kurul tarafından değerlendirilmiyor.
Hasta dosyasının kopyasını vermek zorunda mıyız?
Evet. Hasta, sağlık durumuyla ilgili bilgiler bulunan dosyayı ve kayıtları doğrudan ya da vekili veya kanuni temsilcisi aracılığıyla inceleyebiliyor ve bir suretini alabiliyor. Aynı madde erişimi de sınırlıyor: bu kayıtlar yalnızca hastanın tedavisiyle doğrudan ilgili olanlar tarafından görülebiliyor. Bunun yanında hastanın, kayıtlarındaki eksik, belirsiz ve hatalı bilgilerin düzeltilmesini isteme hakkı da var; çoğu kurumda kopya verme akışı kurulmuş ama düzeltme akışı kurulmamış oluyor.
Hastanın önce/sonra fotoğrafını tanıtımda kullanabilir miyiz?
12 Kasım 2025’ten sonra bunun kendi onam formu var: açık rıza, yönetmeliğin Ek-1’indeki Görsel İçerik Kaydetme ve İşleme Onam Formu kullanılarak yazılı veya elektronik ortamda alınıyor. Hasta görseli önceden görme hakkına sahip ve iznini her zaman, hiçbir usul ve şarta bağlanmaksızın geri çekebiliyor; kurum geri çekme talebini derhal işleme almak zorunda. İzin karşılığında ödeme, indirim ya da hediye verilemiyor ve izin vermeyen hastaya tanı, tedavi ve bedellerde değişiklik olmayacağı güvencesinin verilmesi gerekiyor. Müdahale, girişim veya ameliyat esnasındaki hasta görüntüsü ise hiç paylaşılamıyor.

Rıza ve şikayet kayıtlarını denetimden önce oturtalım

Bu bölümdeki boşlukların çoğu belge eksikliği değil: form var ama içeriği eksik, akış var ama süresi ölçülmüyor. İkisi de denetimden önce kapatılabilir; geriye dönük yazılamayan tek şey kayıt geçmişi.