SAS Hastane Seti · Sağlık Hizmetleri boyutu

Radyasyon Yönetimi

Radyasyon, hastane içindeki risklerin çoğundan farklı davranır: zarar anında belli olmaz, yıllar içinde birikir. Bu yüzden bölümün dayanağı olay bildirimi değil, kesintisiz ölçüm ve kayıt. Aşağıda bu bölümün hangi riski kapattığını, denetimde en çok nerede takıldığını ve kurumun elinde bulunması gereken kayıtları yazdık.

Standart ve ölçütlere geçin → Setin tamamı

Standart metinlerinin hakları TÜSKA’ya aittir.

Özgün yorum

Bu bölüm neyi kapatıyor, denetimde nerede takılıyor

Zararın görünmediği tek bölüm

Hastane içindeki hasta güvenliği risklerinin çoğunda bir olay vardır: düşme olur, ilaç yanlış verilir, hasta yanlış tanınır. Olay görülür, bildirilir, kök nedeni aranır. Radyasyonda bu zincirin ilk halkası yoktur. Tek bir çekimin verdiği doz hiçbir belirti üretmez; zarar, yıllar boyunca biriken dozun istatistiksel sonucudur. Dolayısıyla radyasyon güvenliğini istenmeyen olay bildirimi üzerine kurmak işlemez — bildirilecek bir an yoktur.

Bu bölümün kapattığı risk şudur: kimsenin fark etmediği bir maruziyetin yıllarca sürmesi. Fark etmenin tek yolu ölçmektir. Bu yüzden bölüm, diğer bölümlerden farklı olarak kuruma sürekli bir ölçüm ve kayıt düzeni kurmayı yüklüyor: kişisel dozimetre, alan ölçümleri, koruyucu donanım kontrolleri ve cihaz kalite kontrolleri.

Denetimde en çok nerede takılıyor

Bu bölümde eksik çıkan şey genellikle donanım değil, donanımın izlendiğinin kaydı oluyor. Sahada en sık görülen boşluklar:

Komite var, sorumlu kişi yok. Standart, komitenin ayrıca süreç ya da bölüm bazlı çalışmaları takip edecek sorumlu kişileri belirlemesini istiyor. Kurum dosyasında genellikle komite kuruluş kararı bulunuyor, bölüm bazlı sorumlu listesi bulunmuyor.
Alan sınıflandırması bir kez yapılıp bırakılıyor. Sınıflandırma kurulum sırasında yapılmış oluyor; ancak standart alanlarda belirli aralıklarla radyasyon düzeyi ölçümü istiyor. Tek bir devreye alma ölçümü bu seriyi karşılamıyor.
Skopili ameliyathane radyasyon alanı sayılmıyor. Dozimetre çoğu kurumda yalnızca radyoloji ve nükleer tıp çalışanına veriliyor. Standart ise skopi kullanılan ameliyathanelerde dozimetre gerekliliğinin komite tarafından belirlenmesini istiyor. Denetimde aranan şey dozimetrenin kendisi değil, komitenin bu konuda bir kararı olup olmadığıdır.
Gebelik sorgusu tek noktada kalıyor. Standart sorgulamanın istem sürecinde ve uygulama sürecinde ayrı ayrı yapılmasını istiyor. İstek formundaki tek bir onay kutusu iki ayrı sorgulama yerine geçmiyor.
Kurşun önlükler hiç kontrol edilmiyor. Koruyucuların en az yılda bir kez kontrol edilmesi isteniyor. Önlükler yıllardır askıda duruyor, çatlak taraması yapıldığına dair kayıt bulunmuyor.
Dozimetre sonucu okunuyor ama paylaşılmıyor. Standart sonuçların izlenmesini, çalışanlarla paylaşılmasını ve gerektiğinde iyileştirme çalışması yapılmasını birlikte istiyor. Çoğu kurumda ölçüm raporu dosyada duruyor, paylaşım ve değerlendirme adımının kaydı yok.

Kurumun elinde ne olmalı

Komite kuruluş kararı, karar kayıtları ve bölüm bazlı sorumlu listesi.
Radyasyon alanlarının tanımı, düzeye göre sınıflandırması ve uyarı levhalarının yerleşimi.
Periyodik radyasyon düzeyi ölçüm kayıtları; nükleer tıpta ayrıca çevresel radyasyon ve kontaminasyon ölçümlerinin kaydı.
Yetkili kurum ya da kuruluştan alınan lisans belgeleri.
Dozimetre zimmet listesi, dönem sonuçları, çalışanla paylaşıldığına dair kayıt ve sonuçlara dayanan iyileştirme kaydı.
Koruyucu donanım envanteri ve yıllık kontrol kayıtları.
Cihaz kalite kontrol ve kalibrasyon kayıtları; nükleer tıp tarafında günlük kalite kontrol çıktıları.
Radyasyon kazası senaryosuna dayalı tatbikat kaydı.
Radyoaktif madde ve atık kontrol kayıtları.

Bu listedeki kalemlerin çoğu geçmiş gerektiriyor. Dozimetre raporunu, alan ölçümünü ve tatbikat tutanağını denetimden bir ay önce üretmek mümkün değil; bunlar ancak biriktirilmiş olarak var olur.

Radyasyon yayan cihazlar genel kalibrasyonun içinde değil

Sahada en sık rastlanan yapısal hata bu: röntgen, bilgisayarlı tomografi, mamografi ve skopi cihazları, hastanenin genel tıbbi cihaz kalibrasyon sözleşmesine dahil ediliyor. Oysa Tıbbi Cihazların Test, Kontrol ve Kalibrasyonu Hakkında Yönetmelik, iyonlaştırıcı radyasyon üreten veya yayan tıbbi cihazları kapsamının dışında bırakıyor. Yani o Yönetmelik uyarınca yetkilendirilmiş bir kuruluşun hizmeti bu cihazları karşılamıyor; kurumun bu cihazlar için ayrı bir düzen kurması gerekiyor. Standart da kalibrasyon ve kalite kontrol testlerini cihazın kullanım sıklığına bağlıyor, sabit bir takvime değil.

Bu sayfada standart metinleri ve ölçüt metinleri çoğaltılmıyor; aşağıdaki liste kendi standart kaynağımızdan canlı okunuyor. Resmî metnin hakları TÜSKA’ya aittir.

Standartlar

Radyasyon Yönetimi standardı ve değerlendirme ölçütleri

Aşağıdaki içerik elle girilmedi; uygulamanın da kullandığı standart kaynağından okunuyor. Bu alt bölümde bir standart ve ona bağlı üç değerlendirme ölçütü yer alıyor.

SH.RG.01.00 (SÇ) Hasta/hasta yakını ve çalışanlar açısından radyasyon güvenliğini sağlamaya yönelik tedbirler alınmalıdır.

Radyasyon alanlarında hasta ve çalışanların radyasyon maruziyetlerini azaltmaya yönelik önlemlerin alınmasıdır.
- Radyasyon Güvenliğine Yönelik Komite Hastanede radyasyon güvenliğine yönelik faaliyetleri yürütmek amacı ile komite oluşturulmalıdır. Bu komite tarafından asgari olarak aşağıdaki faaliyetler yürütülmelidir: » Hastanelerde tıbbi ışınlama uygulamalarından doğan risklerin azaltılması » Alınan tedbirlere yönelik planlamaların yapılması » Radyasyon kaynaklarının izlemlerinin yapılarak hasta ve çalışan güvenliği çerçevesinde değerlendirilmesine yönelik kararların alınması » Alınan kararların uygulanmasının izlenmesi Komite tarafından hasta ve çalışanların radyasyon güvenliğini sağlamaya yönelik süreç ya da bölüm bazlı çalışmaları takip etmek üzere sorumlu kişiler belirlenmelidir. Radyasyon Alanları Hastanelerde radyasyon bulunan ünitelerden bazıları aşağıda yer almaktadır: » Radyoterapi üniteleri » Nükleer tıp üniteleri » Radyoloji üniteleri » Anjiyo ünitesi » Skopi cihazının kullanıldığı ameliyathaneler » Diş röntgen üniteleri » ESWL (taş kırma) üniteleri Hastanede radyasyon uygulamasının niteliğine göre alan tanımlaması yapılmalıdır. Radyasyon alanları radyasyon düzeylerine göre sınıflandırılmalıdır. Radyasyon alanlarında, belirli aralıklarla radyasyon/radyoaktivite düzeyi ölçümleri yapılmalıdır. Koruyucu Önlemler ve Uygulama Kuralları Tanımlanan radyasyon alanlarının özellikleri ve yapılan tıbbi ışınlama veya radyoaktif ilaç uygulamaları süreçleri göz önünde bulundurularak hasta, hasta yakını ve çalışan güvenliği odaklı uygulama kuralları belirlenmelidir. Radyasyon maruziyetini azaltmaya yönelik tedbirler alınmalıdır. Fiziksel Düzenlemeler » Ülke mevzuatı gereği yetkili kurum ya da kuruluşlara lisanslama işlemi yaptırılmalıdır. » Radyasyon kaynağının bulunduğu alanlarda zırhlama yapılmalıdır. » Radyasyon alanlarında radyasyon uyarı levhaları bulunmalıdır. » Radyasyon alanlarında uygun havalandırma koşulları sağlanmalıdır. » Fiziksel düzenlemeler, tıbbi ışınlama uygulamalarında hasta, hasta yakını ve çalışanların radyasyon kaynağına mümkün olan en uzak mesafede bulunmalarını sağlayacak şekilde planlanmalı, bekleme salonları radyasyon alanlarının dışında olmalıdır. » Skopi kullanılan ameliyathanelerde radyasyon güvenliğini sağlamaya yönelik gerekli tedbirler alınmalıdır. » Radyasyon güvenliğini tehlikeye atacak olası kaza durumlarında alınacak önlemleri belirlenmelidir. Nükleer tıp uygulamalarında rutin olarak çevresel radyasyon ve kontaminasyon ölçümleri yapılıp, kayıt altına alınmalıdır. » Radyoaktif madde kullanımından oluşan atıkların kontrolü sağlanmalıdır. » Tedavi amaçlı radyoaktif madde alan hastalar ve çevrelerine yönelik koruyucu önlemler alınmalıdır. Hasta ve Hasta Yakınlarına Yönelik Düzenlemeler » Hastanın gerekli koruyucu donanımı kullanması sağlanmalıdır. » Hastanın sadece çekim yapılacak bölgesi ışınlanmalıdır. » Radyasyon maruziyetini azaltmaya yönelik tedbirler çerçevesinde hastaların çekim odalarında mümkün olduğu kadar kısa süre ile kalmaları sağlanmalıdır. » Gebe ve gebelik şüphesine yönelik sorgulamalar istem sürecinde ve uygulama sürecinde ayrı ayrı yapılmalıdır. » Gebe ve gebelik şüphesi olanlar için tıbbi ışınlama yapılması zorunlu ise radyasyon güvenliği konusunda bilgilendirilmeli ve koruyucu tedbirler alınmalıdır. » Hastalar, özellik arz eden uygulamalar (anjio, radyoterapi vb.) öncesinde işleme yönelik dikkat etmesi gereken hususlar hakkında bilgilendirilmeli ve sağlık çalışanı tarafından bu hususların yerine getirilmesine yönelik kontroller yapılmalıdır. » Tıbbi ışınlama ve tedavi sürecinin her aşamasında hastaların konforlarının ve mahremiyetinin sağlanmasına yönelik düzenlemeler yapılmalıdır. (Hastalara ait hazırlanma odası/kabini bulunması, çekim süresince hastaların kullanımına uygun örtü bulundurulması vb. gibi.) » Çocuk hastalara yapılacak çekimlerde maruziyeti azaltmaya yönelik tedbirler alınmalı ve çekim tekrarları en aza indirilmelidir. » Radyasyon uygulamaları yapılırken görüntüleme ünitesinin kapıları kapalı tutulmalıdır. » Hasta yakınları gerekmedikçe görüntüleme alanına alınmamalı, alınması durumunda koruyucu donanım kullanımı sağlanmalıdır. » Radyasyon alanları dışında gerçekleştirilecek tıbbi ışınlamalarda (klinik, yoğun bakım vb.) koruyucu önlemler alınmalıdır. » Girişimsel işlemler sonrası hastaların istirahat etmelerine yönelik düzenlemeler yapılmalıdır. Radyaoaktif ilaç kullanan hastalar için ilgili ülke mevzuatı kapsamında gerekli düzenlemeler yapılmalı, hasta ve hasta yakınları dikkat etmeleri gereken hususlar konusunda bilgilendirilmelidir. » Radyasyon yayan cihazların kullanım sıklığına göre kalibrasyon ve kalite kontrol testleri periyodik olarak yapılmalıdır. » Radyoaktif madde kullanılan tanı ve tedavi işlemlerine yönelik süreçler belirlenmelidir. Çalışanlara Yönelik Düzenlemeler » Çalışanların koruyucu donanım kullanması sağlanmalıdır. » Radyasyon koruyucuların (en az yılda bir kez olmak üzere ve gerekli görüldüğü durumlarda) kontrolleri yapılmalıdır. » Çalışanların bireysel dozimetre kullanımı sağlanmalıdır. » Radyasyon güvenliğinden sorumlu komite tarafından, skopi kullanılan ameliyathanelerde çalışanların bireysel dozimetre kullanım gerekliliği belirlenmelidir. » Dozimetre sonuçları izlenmeli ve çalışanlarla paylaşılmalıdır. » Sonuçlar değerlendirilerek gerektiğinde iyileştirme çalışmaları yapılmalıdır.
Değerlendirme » Hasta Güvenliği » Sağlıklı Çalışma Yaşamı » Etkinlik » Zamanlılık » Uygunluk
SH.RG.01.01 Radyasyon Güvenliğine yönelik komite oluşturulmalıdır

Radyasyon Güvenliğine yönelik komite oluşturulmalıdır
SH.RG.01.02 Radyasyon yayan cihazların bulunduğu alanlar tanımlanmalı ve bu alanlara yönelik koruyucu önlemler alınmalıdır.

Radyasyon yayan cihazların bulunduğu alanlar tanımlanmalı ve bu alanlara yönelik koruyucu önlemler alınmalıdır.
SH.RG.01.03 Radyasyon içeren işlemler için uygulama kuralları belirlenmelidir.

Radyasyon içeren işlemler için uygulama kuralları belirlenmelidir.

Her standart kendi çapasını alır; bir ölçüte doğrudan bağlantı verebilirsiniz. Metinlerin hakları TÜSKA’ya aittir.

Mevzuat dayanağı

Bu kayıtların bir kısmı standart setinden bağımsız olarak zorunlu

Aşağıdaki konu başlıkları bizim sözcüklerimizle yazıldı; dayanaklar ise resmî künyeyle verildi ve madde numaraları yalnızca metin görülerek doğrulandığı için yazıldı. Radyasyon güvenliğinin çekirdek düzenlemesi ayrı bir mevzuat kümesindedir ve burada ona atıf verilmedi; aşağıdakiler kendi mevzuat kaynağımızda metni teyit edilebilen maddelerdir.

Dozimetre takibi, kaza planı ve tatbikat bir görev tanımına bağlı

Standardın istediği dozimetre izlemi ve kaza hazırlığı, yalnızca bir ölçüt değil; sağlık fizikçisinin görev tanımında sayılan yükümlülükler. Görev tanımı metni, sağlık fizikçisinin radyasyon güvenliği komitesinde yer almasını, tüm çalışanların kişisel dozimetre ölçüm sonuçlarını izleyip kayıtlarını tutmasını, olası radyasyon kazalarına yönelik acil durum planlarını hazırlamasını ve belirli aralıklarla kazalara yönelik tatbikat düzenlenmesini sağlamasını istiyor. Kaza hâlinde alınan dozların tespiti ve kaza raporunun yetkili kuruluşlara iletilmesi de aynı tanımda. Metin ayrıca komiteden ayrı olarak bir “radyasyondan korunma sorumlusu” rolüne atıf yapıyor.

Sağlık Meslek Mensupları ile Sağlık Hizmetlerinde Çalışan Diğer Meslek Mensuplarının İş ve Görev Tanımlarına Dair Yönetmelik Yönetmelik · Resmî Gazete 22.5.2014 / 29007 Ek-1 — Sağlık fizikçisi (c), (ç), (d), (e)
Sağlık Meslek Mensupları ile Sağlık Hizmetlerinde Çalışan Diğer Meslek Mensuplarının İş ve Görev Tanımlarına Dair Yönetmelik Yönetmelik · Resmî Gazete 22.5.2014 / 29007 Ek-1 — Sağlık fizikçisi (j) — kalibrasyon ve kalite kontrol
Sağlık Meslek Mensupları ile Sağlık Hizmetlerinde Çalışan Diğer Meslek Mensuplarının İş ve Görev Tanımlarına Dair Yönetmelik Yönetmelik · Resmî Gazete 22.5.2014 / 29007 Ek-1 — Sağlık fizikçisi (h) — zırhlama hesabı

Nükleer tıpta kalite kontrol günlük

Nükleer tıp tarafında kalite kontrol periyodu kurumun tercihine bırakılmış değil. Nükleer tıp teknikerinin görev tanımı, gama kamera, SPECT, SPECT/BT, PET/BT, PET/MR ve kemik dansitometre gibi görüntüleme cihazlarının günlük kalite kontrol testlerinin çekim öncesi yapılmasını ve doz kalibratörünün günlük kalite kontrolünü sayıyor. Aynı tanım kişisel dozimetre kullanımını ve kayıt tutmayı, radyoaktif atığın kaynağında ayrıştırılmasını ve kayıtlanmasını da içeriyor. Bu bent 2025 değişikliğiyle eklendi.

Sağlık Meslek Mensupları ile Sağlık Hizmetlerinde Çalışan Diğer Meslek Mensuplarının İş ve Görev Tanımlarına Dair Yönetmelik Yönetmelik · Resmî Gazete 22.5.2014 / 29007 Ek-1 — Nükleer tıp teknikeri (a) ve (c) (Ek: RG 6.9.2025 / 33009)
Sağlık Meslek Mensupları ile Sağlık Hizmetlerinde Çalışan Diğer Meslek Mensuplarının İş ve Görev Tanımlarına Dair Yönetmelik Yönetmelik · Resmî Gazete 22.5.2014 / 29007 Ek-1 — Nükleer tıp teknikeri (i) ve (j)

İyonlaştırıcı radyasyon yayan cihazlar genel kalibrasyon rejiminin dışında

Tıbbi cihaz kalibrasyonunu düzenleyen Yönetmelik, iyonlaştırıcı radyasyon üreten veya yayan tıbbi cihazları açıkça kapsam dışında bırakıyor. Aynı Yönetmelikteki “protokolde süre belirtilmemişse yılda en az bir kez” kuralı da bu nedenle radyasyon yayan cihazlara uygulanmıyor — o kural kapsam içindeki cihazlar için. Sonuç olarak röntgen, tomografi ve mamografi cihazlarının kontrolünü genel kalibrasyon sözleşmesine bırakmak bu cihazlar için bir dayanak üretmiyor.

Tıbbi Cihazların Test, Kontrol ve Kalibrasyonu Hakkında Yönetmelik Yönetmelik · Resmî Gazete 25.6.2015 / 29397 Madde 2/(3) — kapsam dışı (Değişik: RG 10.12.2021 / 31685)
Tıbbi Cihazların Test, Kontrol ve Kalibrasyonu Hakkında Yönetmelik Yönetmelik · Resmî Gazete 25.6.2015 / 29397 Madde 24/(2) — kapsam içi cihazlarda periyot

Radyoaktif atık, tıbbi atık prosedürüne bağlanamaz

Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği, radyoaktif atıkların Türkiye Enerji, Nükleer ve Maden Araştırma Kurumu mevzuatı hükümlerine göre yönetileceğini söylüyor. Yani radyoaktif atık, hastanenin tıbbi atık akışının bir alt kalemi değil; ayrı bir rejime tabi. Kurum dokümantasyonunda bu iki akışın tek prosedürde birleştirilmesi sık görülen bir hata.

Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 25.1.2017 / 29959 Madde 25/(2) (Değişik: RG 18.8.2022 / 31927)

Radyasyon fizikçisinin kurumdaki yeri

Yataklı tedavi kurumları mevzuatı radyasyon fizikçisinin görev ve yetkilerini ayrı bir maddede düzenliyor: iyonize ışın kaynaklarının usulüne uygun depolanması ve muhafazası, uygulama sırasında korunma tedbirlerinin alınması, izotop alan hastaların tecridi, radyoaktif materyalle çalışanların alabilecekleri azami dozların tespiti ve radyasyon cihaz ve kaynaklarının ışın bakımından kontrol edilerek kalibrasyonunun yapılması bu maddede sayılıyor.

Yataklı Tedavi Kurumları İşletme Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 13.1.1983 / 17927 (mükerrer) Madde 127 — radyasyon fizikçisi

Laboratuvar tarafında radyoaktif madde ve koruyucu donanım

Tıbbi laboratuvar mevzuatı, radyoaktif riskten personeli korumak üzere işin niteliğine uygun koruyucu giysi ve teçhizatın eksiksiz bulundurulmasını, radyoaktif maddelerin yanlış kullanılmasına, tahrip edilmesine ve çalınmasına karşı önlem alınmasını istiyor. Korunma amacıyla kurulu cihaz ve donanımların düzenli bakım ve kontrollerinin yapılması ve kayıt altına alınması da aynı maddede.

Tıbbi Laboratuvarlar Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 4.6.2024 / 32566 Madde 20/(5), 20/(11) ve 20/(12)

Radyasyonla çalışanın izin hakkı ayrı düzenlenmiş

Radyasyonla çalışmanın bir de çalışan hakları yüzü var. İş Kanunu, 3153 sayılı Kanuna dayanılarak çıkarılan yönetmeliğe göre röntgen muayenehanelerinde çalışanlara pazardan başka verilmesi gereken yarım günlük izinleri, yıllık ücretli izin hakkının hesabında çalışılmış gibi sayıyor. Bu, radyasyon alanında çalışan personelin izin kayıtlarının insan kaynakları tarafında da ayrı izlenmesini gerektiriyor.

İş Kanunu (4857) Kanun · Resmî Gazete 10.6.2003 / 25134 Madde 55/(g)

Konu başlıkları bizim sözcüklerimizdir; standardın ölçüt metinleri değildir. Radyasyon güvenliğinin çekirdek düzenlemesi ve doz sınırları kendi mevzuat kaynağımızda yer almadığı için burada hiçbir doz sınırı ya da ölçüm periyodu sayısal olarak verilmedi. Mevzuat değişir: bir karara dayanak yapmadan önce Resmî Gazete’den güncel metni teyit etmenizi öneririz.

Sık sorulanlar

Radyasyon Yönetimi hakkında sık sorulanlar

Radyasyon güvenliği komitesini hasta güvenliği komitesine bağlayabilir miyiz?

Standart metni radyasyon güvenliğine yönelik faaliyetleri yürütmek amacıyla bir komite oluşturulmasını istiyor ve bu komitenin yürüteceği asgari faaliyetleri ayrıca sayıyor. Sağlık fizikçisinin görev tanımında da “radyasyon güvenliği komitesinde yer alır” ifadesi geçiyor. Yani metin ayrı bir yapıyı işaret ediyor. Pratik ölçüt şu: komitenin kendi karar kaydı ve bölüm bazlı sorumlu listesi var mı? Varsa adı tartışılır; yoksa birleştirme sorusu zaten anlamsız.

Skopi kullanılan ameliyathanede dozimetre zorunlu mu?

Standart doğrudan “zorunludur” demiyor; gerekliliğin radyasyon güvenliğinden sorumlu komite tarafından belirlenmesini istiyor. Bu, denetimde aranan şeyi değiştirir: dozimetrenin kendisi değil, komitenin bu konuyu değerlendirdiğine ve bir karara vardığına dair kayıt aranır. Karar “gerekli değildir” de olabilir, ama gerekçesiyle kayıtlı olması gerekir.

Röntgen ve tomografi cihazlarımız genel kalibrasyon sözleşmesinin içinde, bu yeterli mi?

Yeterli değil. Tıbbi Cihazların Test, Kontrol ve Kalibrasyonu Hakkında Yönetmelik, iyonlaştırıcı radyasyon üreten veya yayan tıbbi cihazları kapsam dışında bırakıyor (Madde 2/(3)). O Yönetmelik kapsamında yetkilendirilmiş bir kuruluşun hizmeti bu cihazları kapsamaz. Bu cihazların kabul testleri, kalite kontrolleri ve kalibrasyonu için ayrı bir düzen kurmanız gerekiyor; standart da periyodu cihazın kullanım sıklığına bağlıyor.

Gebelik sorgusunu istek formunda bir kez yapmamız yetmez mi?

Yetmiyor. Standart, gebe ve gebelik şüphesine yönelik sorgulamaların istem sürecinde ve uygulama sürecinde ayrı ayrı yapılmasını istiyor. Bunlar iki farklı anda, çoğu zaman iki farklı çalışan tarafından yapılan iki ayrı sorgulamadır ve ikisinin de kaydı aranır. Tek onay kutusu bu ikisinin yerine geçmiyor.

Radyoaktif atığı tıbbi atık prosedürümüze dahil edebilir miyiz?

Hayır. Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği, radyoaktif atıkların Türkiye Enerji, Nükleer ve Maden Araştırma Kurumu mevzuatı hükümlerine göre yönetileceğini söylüyor (Madde 25/(2)). İki akışı tek prosedürde birleştirmek, radyoaktif atık için geçerli bir dayanak üretmez.

Kayıt geçmişini şimdiden biriktirmek gerekiyor

Dozimetre dönem sonuçları, alan ölçümleri, koruyucu donanım kontrolleri ve tatbikat tutanakları ancak zamanla birikir. Bu bölümün kayıt düzenini kurumunuzda nasıl kuracağınızı birlikte konuşabiliriz.

Bize yazın →