İçeriğe atla
Sağlıkta Kalite Demo isteyin
SAS Ayaktan Sağlık Hizmetleri Seti v2 · Sağlık Hizmetleri boyutu

Hasta Bakımı

Hasta Bakımı, kayıtlı set metnimizde bu setin en kalabalık alt bölümü: altı çatı standart ve yirmi üç değerlendirme ölçütü. Bölümün ayaktan hizmete özgü zorluğu, ölçütlerin bir kısmının yatan hasta diliyle yazılmış olması — oysa ayakta teşhis ve tedavi veren bir kuruluşta bu ölçütlerin muhatabı gözlem hastasıdır. Aşağıda bölümün resmî standart metinleri, denetimde aranan kayıtlar ve doğrulanmış mevzuat dayanakları var.

Set 1 Mart 2027’de yürürlüğe giriyor.

Bölüm okuması

Ayaktan hizmette bakım zinciri kapıda kopar

Bu alt bölüm hangi riski kapatıyor

Ayakta teşhis ve tedavi veren bir kuruluşta bakım zinciri koridorda değil kapıda kopar. Hasta muayeneden, girişimden ya da gözlemden sonra evine gider; o andan itibaren kurumun elinde yalnızca kayıt ve iletişim kalır. Bu alt bölümdeki altı çatı standart tam olarak bu kopma noktalarını kapatıyor: bakım sürecinin tanımsız olması, işlemin yanlış hastaya uygulanması, hastanın düşmesi, çalışanlar arasında bilginin kaybolması, kendine veya başkasına zarar verme riskinin gözden kaçması ve özellikli hasta gruplarına keyfî davranılması.

Kayıtlı set metnimizde Hasta Bakımı, bu setin en kalabalık alt bölümü: 273 satırın 29'u burada (6 çatı standart, 23 değerlendirme ölçütü) — yani her on satırdan biri. Hastane setindeki aynı alt bölüm 15 satır (3 standart, 12 ölçüt). Ayaktan set bu bölümü küçültmüyor, büyütüyor.

Yukarıdaki sayılar uygulamanın kullandığı set kaydından okundu, resmî PDF'ten sayılmadı. Setin kendi künye sayfasında boyut ve ölçüt sayıları teyit edilemediği için yazılmıyor; bu iki sayıyı kararınıza esas alacaksanız resmî metinden doğrulayın.

"Yatan hasta" ölçütlerini ayaktan kuruluşta nasıl okumalı

Bu bölümün en pahalı yanlış okuması şudur: "Bizde yatan hasta yok, bu ölçütler bizi bağlamaz." Kayıtlı metinde 29 satırın beşi açıkça yatan hastadan söz ediyor — bakım planının hazırlanması, düşme riskinin skorlanması ve kimlik tanımlayıcısı bunların arasında. Ayaktan bir kuruluşta bu satırların muhatabı yoktur sanılıyor; oysa muhatabı vardır ve adı gözlem hastasıdır.

Ayakta teşhis ve tedavi mevzuatı gözlem hastasını zaten tarif ediyor: gözlem süresi yirmi dört saattir ve hastanın durumuna göre en fazla altı saat daha uzatılabilir; gözlem altındaki hastanın takip bulguları, yapılan her türlü müdahale ve tıbbi bakım hasta dosyasına ilgili tabip tarafından kaydedilir; gözlem altında hasta bulunduğu sürece nöbetçi tabip bulunur. Yani kurum, "yatan hasta" ölçütlerinin istediği şeyin çoğunu mevzuat gereği zaten üretiyor. Eksik olan genellikle o kaydın bakım planı, risk değerlendirmesi ve izlem biçiminde düzenlenmiş olması.

Pratik ayrım şu: çevresel önlemler (kuru zemin, kaygan zeminde uyarı levhası, yeterli aydınlatma, tutunma barı, yalın oda) bütün hastaları kapsar ve gözlem yatağı olmayan kuruluşu da bağlar. Hasta bazlı önlemler (risk skoru, dört yapraklı yonca ile tanımlama, gözlem sıklığı) gözlem ünitesi olan kuruluşta devreye girer.

Denetimde en çok nerede takılıyor

  • Kimlik doğrulama "kol bandımız yok" diye atlanıyor. Kol bandı yatan hasta yöntemidir. Ayaktan hastada kimlik tanımlayıcı, hastaya ait resimli ve resmî belgedir; doğrulama ise numune kabı etiketindeki parametrelerin kayıtla karşılaştırılması, test istem formundaki parametrelerin sözlü teyidi ve fotoğraflı kimlik kontrolüyle yapılır. Kimlik tanımlayıcı üzerinde en fazla dört parametre bulunur.
  • Personel yaka kartı, hasta kimlik doğrulaması sanılıyor. Karekodlu fotoğraflı yaka kartı çalışanı tanıtan bir yükümlülüktür; hasta kimliğinin doğrulanmasıyla hiçbir ilgisi yoktur. Aynı klasörde yan yana sunulan bu iki belge, ölçütü karşılamıyor.
  • Panik değer süreci kâğıtta kalıyor. Ayaktan hizmette panik değer çoğu zaman hasta gittikten sonra çıkar. Süreç "kime bildirilir" sorusunu cevaplıyor ama "hastaya kim ulaşır, ulaşılamazsa ne yapılır, bu çaba nereye yazılır" sorularını cevaplamıyor. Telefonla bildirimde geri okuma ile doğrulama ve bildirimi yapan/yapılan kişi ile tarih-saat kaydı en sık eksik kalan kalemler.
  • "Sözel istem kullanmıyoruz" beyanı kayıtla çelişiyor. Beyan tek başına ölçüt karşılamıyor; standart bir düzenleme istiyor. Düzenleme, sözel istemin hangi durumlarda alınabileceğini, geri okumayla nasıl doğrulanacağını, en kısa sürede nasıl yazıya geçirileceğini ve hangi yüksek riskli ilaçlarda hiç alınamayacağını söylemek zorunda.
  • Kullanılmaması gereken kısaltma listesi var, istemlerde o kısaltmalar var. Liste hazırlanması ölçütün yarısı; istem süreçlerinin hiçbir aşamasında kullanılmaması diğer yarısı. Denetimde liste ile gerçek istem kayıtları yan yana okunuyor.
  • Düşme olayı sıfır görünüyor. Gözlem yatağı olan bir kuruluşta hiç bildirim bulunmaması, güvenliğin değil bildirim kültürünün ölçüsüdür. Standart gerçekleşen olayların izlenmesini, istatistiksel analizini ve analiz sonucuna göre iyileştirme yapılmasını istiyor; sıfır bildirim analiz üretmez.
  • Kısıtlama "bize uymaz" denilip boş bırakılıyor. Ölçüt uygulamayı değil sürecin tanımlanmasını istiyor. "Kuruluşumuzda hareket kısıtlaması uygulanmaz; bu ihtiyaç doğarsa şu adımlar izlenir ve hasta şu koşullarda sevk edilir" cümlesi bir tanımdır; boşluk tanım değildir. Zarar verme riskinin değerlendirilmesi ölçütü ise her hâlde yürürlüktedir.
  • Özellikli hasta grubu listesi kopyalanıyor. Standart örnek veriyor, kurumun kendi gruplarını belirlemesini istiyor. Hizmet verilmeyen bir grubun listede olması da, verilen bir grubun listede olmaması da aynı ölçütü düşürüyor.

Kurumun elinde ne olmalı

Bu bölüm dört ayrı kanıt türü soruyor ve dördü ayrı ayrı istenebiliyor.

  • Doküman: bakım sürecinin tanımı (ayaktan hasta ve gözlem hastası için kimin, ne zaman, nasıl değerlendirdiği ayrı ayrı), kimlik doğrulama talimatı, kullanılmaması gereken kısaltma ve sembol listesi, sözel istem kuralları, panik değer listesi ve bildirim akışı, düşme önleme planı, kısıtlama süreci, kurumun kendi özellikli hasta grubu listesi, sevk ve transfer planı, konsültasyon süreci.
  • Kayıt: gözlem takip kayıtları, bakım planı ve güncellemeleri, düşme riski değerlendirmesi ile alınan önlemlerin kaydı, nöbet ve vardiya devir kayıtları, panik değer bildirim kayıtları, sözel istemin yazıya geçirilmiş hâli ve istemi verenin imzası, konsültasyon istem ve rapor kayıtları, riskli işlem öncesi rıza formu, ayrılış bilgilendirmesi.
  • Ölçüm: gerçekleşen düşme olaylarının sayısı ve istatistiksel analizi, panik değer bildirim süreleri, gözlem süresinin yirmi dört saat artı altı saat sınırına uyumu.
  • Eğitim: kimlik doğrulama eğitimi yalnızca çalışana değil hastaya da veriliyor — bu alt bölümün son satırı tam olarak bunu istiyor. Sözel istem eğitimi hekim ve hemşireye, düşme riski farkındalığı bütün çalışanlara.

Dokümanı denetimden bir hafta önce yazmak mümkün; gözlem takip kaydını, düşme izlemini ve devir kayıtlarını geriye dönük üretmek değil. Bu bölümün hazırlık süresini belirleyen şey yazma hızı değil, kayıt biriktirme süresidir.

Mevzuat bu kayıtların çoğunu zaten istiyor

Gözlem takibi, bakımın planlanması, nöbet devri, sözel istemin sınırı, kritik laboratuvar değerinin bildirimi, girişim öncesi muvafakat ve hasta kaydının elektronik ortamda tutulması; akreditasyon setinden bağımsız olarak yürürlükteki kanun ve yönetmeliklerle de zorunlu. Yani bu başlıklar "akreditasyona hazırlık" kaleminden önce mevzuata uyum kalemine giriyor — ve kayıt ile bildirim ihlalinin idari para cezası ayrıca tarifelendirilmiş durumda. Hangi hükmün neyi istediğini aşağıdaki bölümde madde numarasıyla verdik; doğrulayamadığımız hiçbir atıf listeye girmedi.

Yazılım bu bölümde nereye oturuyor

  • Gözlem takibi, bakım planı ve düşme riski değerlendirmesi birer form olarak tanımlanıyor; periyodik görev üretici bunları tanımlı sıklıkta sorumlu birime düşürüyor.
  • Doldurulmayan evrak raporu, hangi formun hangi birimde açık kaldığını liste hâlinde veriyor ve dışa aktarılabiliyor.
  • Öz değerlendirme ekranı bu bölümün ölçütlerini birim bazında puanlıyor; kurum sonucu en kötü birime göre hesaplanıyor.
  • HBYS ajanı, kuruluşun kendi sistemindeki hasta gelişlerini yoklayıp tanımlı formları kuyruğa bırakabiliyor — kayıt, hasta kapıdan girdiğinde açılıyor.

Aşağıdaki standart ve ölçüt metinleri TÜSKA'nın yayımladığı resmî metinden gelir ve hakları TÜSKA'ya aittir. Bu sayfadaki yorum, denetim notları ve mevzuat okuması bize aittir; resmî metnin parçası değildir.

Resmî metin · TÜSKA

SH.HB — Hasta Bakımı standartları ve değerlendirme ölçütleri

Aşağıdaki liste elle girilmiyor; uygulamanın da kullandığı set kaydından okunuyor, bu sayfaya kopyalanmıyor. Böylece kaynak güncellendiğinde burada bayat bir kopya kalmıyor. İlk satırlar çatı standartları (SH.HB.01.00 – SH.HB.06.00), altlarındaki satırlar onlara bağlı değerlendirme ölçütleridir.

  1. SH.HB.01.00 Hasta bakım süreçlerinin hasta ihtiyaçları doğrultusunda ve hastanın güvenliğini sağlayacak şekilde yürütülmesi sağlanmalıdır.

    Sağlık kuruluşundan hizmet alan tüm hastaların, hasta bakım sürecinin her aşamasında aynı standartta bakım hizmeti almalarını sağlamaktır.

    • Açıklama Hasta bakımı, hastaların hastaneye kabulünden taburculuğuna kadar geçen süreci ve taburculuk sonrası izlenmesini kapsamaktadır. Hasta Bakım Süreçlerinin Tanımlanması » Hasta bakımına yönelik sunulacak hizmetlerin etkinliğini sağlamak amacı ile bakım süreçleri tanımlanmalıdır. Bu tanımlama asgari aşağıdaki konuları içermelidir: • Ayaktan veya yatan hastanın bakım ihtiyaçlarının ne şekilde, ne zaman ve kimler tarafından değerlendirileceği • Değerlendirme sonrasında bakımın planlanması • Planlanan bakımın hastaya sunulması • Bakımın sonuçlarının anlaşılabilmesi için hastanın izlenmesi • Gerektiğinde bakımda değişiklikler yapılması » Hastanın bakım ihtiyaçlarının belirlenmesi, bakımın planlanması, uygulanması ve izlenmesi ile ilgili tüm aşamalar, multidisipliner bir anlayış ile bakım ekibinin tüm üyeleri tarafından koordineli bir biçimde gerçekleştirilmelidir. Söz konusu işlemler eş zamanlı olarak kayıt altına alınmalıdır. » Hasta/hasta yakınının bakım süreçlerine katılımı sağlanmalıdır. » Yatan hastalara ilişkin değerlendirme, bakım planı ve izlem sonuçlarının tüm çalışanlarca izlenebilir olması sağlanmalıdır. Hasta Bakım İhtiyaçlarının Belirlenmesi » Hastanın bakım ihtiyaçları; yatan hastalarda hasta bölüme kabul edildiğinde, ayaktan hastalarda ise ayaktan sağlık hizmeti alınan bölümde hastaya bakım verecek sağlık çalışanları tarafından değerlendirilmelidir. » Bakım ekibinin tüm üyeleri hastayı kendi hizmet alanı ile ilgili olarak değerlendirmeli ve hastanın bakım ihtiyaçlarını tespit etmelidir. » Hastanın bakım ihtiyaçları tespit edilirken; hasta öyküsü fiziki muayene ve var ise tanısal test sonuçları ile birlikte hastanın genel durumu fiziksel, ruhsal ve sosyal yönden bütüncül bir yaklaşımla değerlendirilmelidir. Bu değerlendirmeye hasta/hasta yakını da dahil edilmelidir. Hasta/Hasta Yakınının Bakım Sürecine Katılımı » Hasta/hasta yakınının sağlık kuruluşuna/bölüme uyumu sağlanmalıdır. Hasta/hasta yakınları; sağlık kuruluşunda uymaları gereken kurallar, kahvaltı ve yemek saatleri, telefon kullanımı, sağlık çalışanlarına nasıl ulaşabilecekleri, uygulanan bakım hizmetlerine ilişkin ne şekilde bilgi alabilecekleri vb. konularda bilgilendirilmelidir. » Hastaya hizmet veren tüm bakım ekibi, hasta/hasta yakınları ile beklenti, ihtiyaç ve değerlerini gözetecek şekilde iletişim kurmalıdır. Hasta ve hasta yakınıyla yapılan görüşmelerde pozitif bir diyalog içinde bulunulmalıdır. » Bakım uygulamaları kapsamında hastaya uygulanacak tüm işlemlerde hasta/hasta yakını işlemi uygulayacak kişi tarafından, işlem hakkında bilgilendirilmelidir. » Hasta/hasta yakınları bakım uygulamalarının seyri konusunda sağlık kuruluşunca belirlenen sıklıkta ve zamanda bilgilendirilmelidir. » Riskli işlem uygulanması durumunda, hasta işlemi yapacak kişi tarafından işlem hakkında bilgilendirilmeli ve yazılı olarak onayı alınmalıdır Hasta Eğitimleri » Hasta/hasta yakınlarına bakımın sürekliliğini sağlamaya yönelik eğitimler verilmelidir. Eğitim içeriği; hasta hakları, ilaçların kullanımı, bakım uygulamaları sırasında dikkat edilmesi gereken hususlar, taburculuk eğitimi vb. konuları kapsamalıdır. » Sağlık kuruluşu hizmet verdiği hasta gruplarını değerlendirerek hastaların mevcut sağlık sorunlarına yönelik (diyabet, hipertansiyon, osteoporoz, beslenme bozuklukları, vb.) olarak destekleyici eğitim programları oluşturmalıdır. » Bu eğitimlere tedavi sırasında başlanmalı, taburculuk ve sonrasında da periyodik olarak devam ettirilmelidir. » Eğitimlere hastaların katılımı teşvik edilmeli ve devamlılığı sağlanmalıdır. Hastanın Sevk Edilmesi Gözlem süresi tamamlanan fakat tedavi ve takibinin devamı gereken yada gözlem süresi içerisinde ileri takip ve tedavi ihtiyacı olan hastanın bakım ihtiyaçları doğrultusunda başka bir sağlık kuruluşuna sevkine karar verildiğinde hastaların sevk işlemleri sağlık kuruluşunun oluşturduğu mevcut plan dâhilinde gerçekleştirilmelidir. » Sevk işlemlerinde hasta ve hasta yakınının katılımı sağlanmalı, gerekli bilgilendirmeler yapılmalıdır. » Sevk öncesinde sevk edilecek kurumla koordinasyon sağlanmalıdır. » Sevk sırasında, hastanın klinik durumu, (varsa) yapılan müdahale, tanı/tedavi işlemleri gibi bilgiler doğru ve eksiksiz bir şekilde iletilmelidir. Hastanın Taburcu Edilmesi Hastanın hastaneden taburcu edilmesine yönelik işlemler planlanmalıdır. » Taburculuk planı hasta ile birlikte yapılmalıdır. Taburculuk sürecine hastanın katılımı sağlanmalıdır. Taburculuğuna karar verilen hastalar; taburculuk sonrası evde bakımı, kullanacağı ilaçlar, varsa diyeti, fiziksel aktiviteleri, hareket kısıtları, kontrol süreleri ile gerektiğinde kimlerle iletişime geçebileceği ve bu kişilerin iletişim bilgileri hakkında bilgilendirilmelidir. » Taburculuk sürecine ilişkin kayıtlar tutulmalıdır. » Hazırlanan planda; hekim izni olmadan hastaneden ayrılan veya tedaviyi kabul etmeyen hastalar olması halinde yapılması gereken işlemler de belirlenmiş olmalıdır. » Hastaya sunulan her türlü bakım/tedavi hizmetine rağmen, hastanın ölümünün gerçekleşmesi durumunda, uygulanacak işlemler sağlık kuruluşu tarafından planlanmalı ve tanımlanmalıdır; • Hasta ve ailesinin manevi ve kültürel ihtiyaçları göz önünde bulundurulmalıdır. • Hasta ve ailesine destek sağlanmalıdır. Hastaya Ait Kayıtlar Hastalara ait kayıtların eksiksiz ve doğru şekilde tutulması için gerekli düzenlemeler bulunmalıdır: » Hasta bakım sürecinde uygulanan tanısal işlemler ile gerçekleştirilen tedavilerin kim tarafından ve hangi tarihte gerçekleştirildiğine ilişkin bilgi kayıtlarda bulunmalı, bu kayıtlar hastanın tekrar başvurularında ulaşılabilir olmalıdır. » Hasta dosyalarında ve kayıtlarında bulunan bilgilerin eksiksiz ve doğru olması sağlanmalıdır. » Hastaya ait kayıtlarda tarih bilgisi bulunmalıdır. » Hasta kayıtları okunaklı ve anlaşılır şekilde yazılmalıdır. » Hastanın klinik takibi açısından önem arz eden uyarılar, hasta dosyasında bulunmalıdır.

    Değerlendirme » Hasta Güvenliği » Etkinlik » Uygunluk » Devamlılık » Zamanlılık » Hakkaniyet

  2. SH.HB.01.01 Hasta bakım uygulamalarına yönelik süreç planlanmış olmalıdır.

    Hasta bakım uygulamalarına yönelik süreç planlanmış olmalıdır.

  3. SH.HB.01.02 Hasta, bakım ihtiyaçları açısından değerlendirilmelidir.

    Hasta, bakım ihtiyaçları açısından değerlendirilmelidir.

  4. SH.HB.01.03 Değerlendirme sonuçlarına göre yatan hastalara yönelik bakım planı hazırlanmalıdır.

    Değerlendirme sonuçlarına göre yatan hastalara yönelik bakım planı hazırlanmalıdır.

  5. SH.HB.01.04 Bakım planı, hastanın klinik tablosuna göre gözden geçirilerek güncellenmelidir.

    Bakım planı, hastanın klinik tablosuna göre gözden geçirilerek güncellenmelidir.

  6. SH.HB.01.05 Hastanın sevki veya taburcu edilmesine yönelik süreçler bakımın sürekliliğini sağlayacak şekilde planlanmalıdır.

    Hastanın sevki veya taburcu edilmesine yönelik süreçler bakımın sürekliliğini sağlayacak şekilde planlanmalıdır.

  7. SH.HB.01.06 Hastanın bakım sürecine ait kayıtlar; eksiksiz ve doğru olmalı ve hastanın klinik takibi için gerekli uyarıları içermelidir

    Hastanın bakım sürecine ait kayıtlar; eksiksiz ve doğru olmalı ve hastanın klinik takibi için gerekli uyarıları içermelidir

  8. SH.HB.02.00 Hasta bakım sürecinde doğru işlemin doğru hastaya uygulanması sağlanmalıdır.

    Hasta bakım uygulamaları kapsamında, hastaya ilaç verirken, kan ve kan ürünü uygularken, kan ve diğer klinik test örnekleri alırken ve her türlü tetkik, tedavi, operasyon vb. uygulamalarda işlemin doğru hastaya uygulanmasıdır.

    • Hasta Kimliğinin Doğrulanması Kimlik doğrulama, sağlık kuruluşunda bakım hizmeti alan bireyin, doğru kişi olduğunun güvenilir bir şekilde belirlenmesini sağlayan uygulamalar bütünü olarak tanımlanabilir. » Hastanın tanı ve tedavi amacıyla sağlık kuruluşuna başvurduğu andan sağlık kuruluşundan ayrılışına kadar geçen tüm süreçlerde (herhangi bir test veya işlem öncesi, ilaç ve kan/kan ürünü uygulamadan önce, hasta transferi sırasında vb.) hasta kimliği kimlik tanımlama parametreleri vasıtası ile doğrulanmalıdır. Kimlik tanımlama parametreleri aşağıdaki bilgilerden oluşabilir: • Hasta adı-soyadı • Doğum tarihi (gün/ay/yıl) • Baba adı • Protokol numarası Kimlik tanımlayıcı üzerinde en fazla dört parametreye ait bilgi bulunmalıdır. Aşağıda, kimlik doğrulama işlemi sırasında kullanılacak yöntemlere örnekler verilmiştir: » Yatan hastalarda; • Hasta kayıtlarında yer alan kimlik tanımlama parametrelerini sözlü olarak hastaya sorma ve teyit etme • Hasta kol bandında yer alan kimlik tanımlama parametreleri ile hasta kayıtlarını karşılaştırma • Hasta kol bandında yazan kimlik tanımlama parametrelerini sözlü olarak hastaya sorma ve teyit etme » Ayaktan hastalarda; • Fotoğraflı kimlik kontrolü ile hasta kimliğini doğrulama • Laboratuvar testi örnek kabı üzerindeki etikette yer alan kimlik tanımlama parametreleri ile hasta kayıtlarını karşılaştırma veya hastaya sözlü olarak sorma • Test istem formu üzerindeki hasta kimlik tanımlama parametrelerini sözlü olarak hastaya sorma ve teyit etme Kimlik Tanımlayıcı Kullanımı Kimlik doğrulaması amacıyla kimlik tanımlayıcısı kullanılmalıdır. Bu amaçla Ayaktan hastalarda; » Hastaya ait kimlik bilgilerinin yer aldığı resimli ve resmi belgeler Yatan hastalarda; » Kol bantları/bileklikler » Barkotlama Sistemleri » Biyometrik sistemler (Retinal tarama, parmak izi taraması, avuç içi kimlik doğrulama sistemi vb.) » Sağlık kuruluşu tarafından belirlenen hasta kimliğini tanımlayabilecek diğer yöntemler Kimlik tanımlayıcısı olarak kol bantları/bilekliklerin kullanımı durumunda aşağıdaki noktalara dikkat edilmelidir. » Yatışı yapılan hastalarda beyaz, alerjisi olan hastalarda kırmızı renkli kol bandı/bileklik kullanılmalıdır. » Kol bantları/bileklikler üzerinde en az hasta adı/soyadı, doğum tarihi, protokol numarası bilgileri bulunmalıdır. » Kol bandı/bileklik üzerindeki bilgiler okunaklı olmalı, silinebilir özellikte olmamalıdır. » Doğum sırasında kız bebeklere pembe, erkek bebeklere mavi renkli kol bandı/bileklik kullanılmalıdır. • Kol bandı/bileklik kullanılıyorsa aynı seri numaralı anne-bebek kol bandı/bileklik kullanılmalı, • Annedeki beyaz renkli kol bandı/bileklik bebeğin cinsiyetine göre belirlenen kol bandı/bileklik ile değiştirilmeli, • Bebeğin kol bandında en az annenin adı-soyadı, bebeğin doğum tarihi (gün/ay/yıl) bilgileri ve anne veya bebeğin protokol numarası bilgileri bulunmalıdır. » Kol bandı/bileklikler, anne doğum yaptığında, hastanın alerjisi tespit edildiğinde, kol bandı/bileklik özelliğini kaybettiğinde değiştirilmelidir. » Kimliği belli olmayan, benzer isimli olan, yaşamını yitiren, kol bandı/ bileklik kullanımı için fiziksel veya tıbbi engeli olan, alerjisi olup doğum yapan, ikiz bebekler vb. hastalar için kimlik tanımlama ve kimlik doğrulama ile ilgili süreçler tanımlanmalıdır. Kimlik doğrulama ile ilgili hata kaynakları konusunda sağlık çalışanlarının farkındalığını artırmaya yönelik çalışmalar yapılmalı, sağlık çalışanlarına kimlik doğrulama ile ilgili eğitim verilmelidir. Hastalar kimlik tanımlayıcıların kullanımı ve kimlik doğrulamanın önemi hakkında bilgilendirilmelidir

    Değerlendirme » Hasta Güvenliği » Etkinlik » Etkililik » Uygunluk

  9. SH.HB.02.01 Hasta bakım sürecinde yapılacak tüm işlemlerde hasta kimliği doğrulanmalıdır.

    Hasta bakım sürecinde yapılacak tüm işlemlerde hasta kimliği doğrulanmalıdır.

  10. SH.HB.02.02 Kimlik doğrulama uygulaması için kimlik tanımlayıcısı kullanılmalıdır.

    Kimlik doğrulama uygulaması için kimlik tanımlayıcısı kullanılmalıdır.

  11. SH.HB.03.00 Hasta düşmelerinin önlenmesine yönelik tedbirler alınmalıdır.

    Sağlık kuruluşunda hasta düşmelerinin önlenmesi ve düşmelerden kaynaklanan zarar görme riskinin minimuma indirilmesidir

    • Sağlık kuruluşu yönetimi, hasta düşmelerini önlemeye yönelik tüm çalışanların katılımını sağlamalı, sağlık kuruluşunun tüm bölümlerinde düşme önleme stratejilerine yönelik kurulacak sistem bütüncül olarak planlanmalıdır. Bu planda aşağıdaki bilgilere yer verilmelidir; » Risklerin ne şekilde belirleneceği (bölüm/birim bazlı, hasta/hastalık bazlı vb.) » Hastaların risk düzeylerinin nasıl değerlendirileceği (hangi hastalara risk değerlendirmesi yapılacağı, risk değerlendirmesinde hangi ölçeğin kullanılacağı, risk düzeylerinin nasıl tanımlanacağı vb.) » Belirlenen risklere göre ne tür önlemler alınacağı (hasta/hastalık bazlı önlemler, çevresel önlemler vb.) » Gerçekleşen düşme olaylarına yönelik izlem süreçleri (gerçekleşen düşme olaylarının ne zaman, nasıl ve kime bildirileceği, sonuçların nasıl değerlendirileceği vb.) Düşme Riski Değerlendirmesi » Yatan hastaların düşme risk düzeyinin belirlenmesine yönelik risk değerlendirmesi yapılmalıdır. 0-3 yaş arası bebek hastalar risk değerlendirmesi yapılmaksızın doğrudan yüksek riskli kabul edilerek gerekli önlemlerin alınması sağlanabilir. » Yatan hastaların düşme riski değerlendirmesi hastanın bölüme kabulünü takiben ilgili bölüm hemşiresi tarafından yapılmalıdır. Yapılacak risk değerlendirmesi postoperatif dönemde, hastanın durumunda meydana gelecek bir değişiklik olması halinde ve bir düşme olayı gerçekleştiğinde tekrarlanmalıdır. » Yatan hastaların risk değerlendirmesi amacıyla düşme riski skorlama ölçekleri kullanılmalıdır. Morse, Hendrich II, İtaki Düşme Riski Ölçeği, Harizmi Düşme Riski Ölçeği (çocuk hastalar için) gibi ulusal ve uluslar arası ölçekler bu ölçeklere örnek olarak verilebilir. Belirlenen risk düzeylerine göre alınacak önlemler planlanmalıdır. Düşme Riskine Göre Alınması Gereken Önlemler Hasta düşmelerini önlemek üzere belirlenen risk düzeylerine göre hasta, bölüm ve sağlık kuruluşu bazlı önlemler alınmalıdır. Hasta bazlı önlemler, hastaların risk düzeylerine göre alınacak genel önlemler ile yapılan risk değerlendirmesi sonucunda hastada tespit edilen risk faktörlerine özgü, hastaya özel önlemler olarak tanımlanabilir. » Yüksek riskli hastalara yönelik alınacak asgari genel önlemler aşağıdaki gibidir: • Yüksek riskli hastalar dört yapraklı yonca sembolü ile tanımlanmalıdır. Dört yapraklı yonca sembolü hastanın bulunduğu veya transfer edildiği her alanda çalışanları uyarmak amacı ile sağlık kuruluşunun belirleyeceği şekilde kullanılmalıdır. • Yüksek riskli hastaların bakımı planlanmalı, alınan koruyucu önlemler izlenmelidir. • Yüksek riskli hastaların gözlem sıklığı belirlenmelidir. • Hasta/hasta yakını düşme riski açısından bilgilendirilmelidir. » Düşmelere neden olması açısından, belirlenen sağlık kuruluşu ortamına özgü (sağlık kuruluşu bazlı) risklere yönelik asgari aşağıdaki önlemler alınmalıdır: • Hasta odası yalın hale getirilmeli, odada gereksiz alet, malzeme ve eşyalar bulundurulmamalı, odada yeterli aydınlatma sağlanmalıdır. • Hasta yatakları hasta düşmelerini engelleyecek şekilde konumlandırılmalıdır. • Yürüme alanları hasta düşmelerini engelleyecek şekilde kuru tutulmalı, kaygan zeminlerde uyarı levhası bulundurulmalı ve yürüme alanında hareketi engelleyen cisim ve eşyalar bulunmamalıdır. • Gerekli yerlerde hastalar için tutunma barları bulundurulmalıdır. Düşmelerin İzlenmesi » Sağlık kuruluşunda gerçekleşen düşme olayları izlenmeli, istatistiksel analizleri yapılmalı, analiz sonuçlarına göre gerekli iyileştirme çalışmaları yapılmalıdır. » Çalışanların, düşme olaylarını istenmeyen olay bildirim sistemine bildirmesi sağlanmalıdır

    Değerlendirme » Hasta Güvenliği » Etkinlik » Uygunluk

  12. SH.HB.03.01 Düşmelerin önlenmesine yönelik süreç planlanmış olmalıdır.

    Düşmelerin önlenmesine yönelik süreç planlanmış olmalıdır.

  13. SH.HB.03.02 Yatan hastalar düşme riski yönünden değerlendirilmelidir

    Yatan hastalar düşme riski yönünden değerlendirilmelidir

  14. SH.HB.03.03 Hastaların risk düzeyine yönelik önlemler alınmalıdır.

    Hastaların risk düzeyine yönelik önlemler alınmalıdır.

  15. SH.HB.03.04 Gerçekleşen düşme olayları izlenmelidir.

    Gerçekleşen düşme olayları izlenmelidir.

  16. SH.HB.04.00 Sağlık çalışanları arasında tıbbi bilgi akışında etkili iletişim sağlanmalıdır.

    Sağlık çalışanları arasındaki iletişim aksaklıkları nedeni ile gelişebilecek hasta güvenliği tehditlerinin engellenmesidir.

    • Çalışanlar arası nöbet değişimleri, sözel-telefonla alınan istemler, tetkik sonuçlarında meydana gelen panik değerlerin iletilmesi, kullanılmaması gereken kısaltma, sembol ve simgelerin kullanılması, bölümler arası hasta transferi ve sağlık kuruluşu içi ve sağlık kuruluşu dışı konsültasyonlar sağlık çalışanları arasında bilgi akışını etkileyen önemli süreçlerde etkili iletişim sağlanmalıdır. Çalışanların Nöbet Teslimleri Sağlık kuruluşunda, nöbet teslim süreçleri tanımlanmalıdır. Nöbet teslim süreçlerinde asgari aşağıdaki hususlar dikkate alınmalıdır: » Nöbet teslimleri; nöbeti devreden ve devralan çalışanlar arasında olacak şekilde en az iki kişi ile yapılmalıdır. » Nöbet değişimlerinde hasta; hem bilgilerin kayıtlar üzerinden aktarılması ile hem de hasta başı ziyareti yapılarak teslim edilmelidir. » Nöbet teslimi sırasında hasta bakım sürecine ilişkin gerekli tüm bilgiler aktarılmalıdır. Panik Değerlerin Bildirilmesi Panik değer; bir klinik laboratuvar testinde, hastanın sağlığı için risk oluşturabilecek, en kısa zamanda hastanın hekiminin bilgilendirilmesini ve ileri tanısal, terapotik ve/veya koruyucu tıbbi müdahalenin yapılmasını gerektiren sonuç değerleridir. Panik değer ortaya çıktığı zaman, ilgili sağlık çalışanının mümkün olan en kısa sürede bu sonuçtan haberdar olması gerekmektedir. Panik değerlerin bildirimi ile ilgili asgari gereklilikler şunlardır: » Panik değerlerin bildirimine ilişkin süreç planlanmalıdır. Bu plan; panik değerlerin neler olduğu, bu değerler ortaya çıktığında nasıl, ne şekilde, kim tarafından ve kime bildirileceği vb. bilgileri içermelidir. » Panik değer sonuçları mümkün olan en kısa sürede ilgili sağlık çalışanına bildirilmelidir. • Bildirimlerde; bildirimi yapan kişi, bildirim yapılan kişi, panik değer sonucu, bildirimin yapıldığı tarih ve saat kayıt edilmelidir. • Telefon ile bildirilen panik değerler geri okuma yöntemi kullanılarak doğrulanmalıdır. Sözel İstem Uygulaması Sözel istem, hekimin yazılı olarak istem veremeyeceği zorunlu hallerde, istemi ilgili hemşireye sözlü olarak iletmesi olarak tanımlanmaktadır. » Sözel istem uygulamasından mümkün olduğunca kaçınılmalı, zorunlu durumlar dışında uygulanması sınırlandırılmalıdır. » Yazılı isteme imkân tanımayan durumlar söz konusu olduğunda sözel istem alımı kaçınılmaz ise aşağıdaki hususlar çerçevesinde sözel istem alınmalıdır: • Sağlık kuruluşu sözel istem alımı ile ilgili kuralları net olarak belirlemelidir. • Sözel istemlerin hangi durumlarda kullanılabileceği tanımlanmalıdır. • Reçetelendirme, yetkilendirme ve reçetenin geçerliliğini sağlamak için bir mekanizma sağlanmalıdır. • Sözel istemin alınması sırasında ilacın ismi, dozu, uygulama şekli ve veriliş sıklığı açık olarak belirtilmelidir. • Sözel istem alındığı anda mutlaka doğrulanmalıdır. Doğrulama şu şekilde yapılmalıdır: √ Sözel istem alınırken istem önce dinlenir. √ Verilen istem kayıt altına alınır. √ Yazılan istem daha sonra geri okunur ve doğruluğu istemi veren kişiye onaylatılır. İstemi alan kişi istemi doğrulatırken yapacağı geri okumayı aşağıdaki yöntemlerle yapabilir. – İlaç ismini hecelemek – İlaç isimlerinin jenerik ve ticari isimlerinin ikisini beraber kullanmak – Hangi amaçla kullanılacağını belirtmek – Konuşulurken karışabilecek rakamları kullanmamak – Ön ek ve son ek olarak karışabilecek ilaç isimlerinden kaçınmak. Bunlar için ayırıcı hecelemeye yardımcı metot geliştirilebilir (B için Bursa gibi) – Gerekirse verilen ilaç adının kodlama yöntemi (B için Bursa gibi) ile tekrar edilmesini istemek • Varsa düzeltme sonrasında istem tekrar kayıt altına alınır. • Bütün sözel istemler, mümkün olan en kısa sürede yazılı hale getirilmeli, sağlık kuruluşunun medikal kayıtlarına işlenmeli, istemi veren kişiye imzalatılmalıdır. • Sözel istem kayıtlarında istemin ne şekilde alındığı (sözlü-telefonla vb.) belirtilmelidir. • Sözel istem kayıtlarında; hastanın adı-soyadı, yaşı, ilaç ismi, dozaj formu, (tablet-kapsül-inhalant), dozu, veriliş yolu, miktarı ve/veya zamanı, istemi verenin ad ve soyadı bilgileri belirtilmelidir. • Sağlık kuruluşu tarafından belirlenen yüksek riskli ilaçlara yönelik sözel istem yapılmamalıdır. • Sözel istem uygulaması hakkında hemşire ve hekimlere eğitim verilmelidir. Kullanılmaması Gereken Kısaltmalar » Sağlık kuruluşu tarafından; kullanılmaması gereken kısaltmalar, simgeler ve semboller belirlenmeli ve listelenmelidir. » İstem süreçlerinin hiçbir aşamasında belirlenen listede yer alan hiçbir kısaltma, sembol ve simgeler kullanılmamalıdır. » Liste dışındaki kısaltmaların kullanımına yönelik kurallar tanımlanmalıdır. » İstem açık, net ve okunaklı bir şekilde yazılmalıdır. Hasta Transferinde İletişim » Bölümler arası hasta transferi uygun nakil yönetimi ile yapılmalıdır (sedye, tekerlekli sandalye vb.). » Nakil sırasında hastaya bir sağlık çalışanı eşlik etmelidir. » Transfer sırasında hastaya ait gerekli kişisel bilgiler ile bakım sürecine ilişkin bilgiler ilgili sağlık çalışanları tarafından anlaşılır ve pratik yöntemlerle (Elden Ele/Handover iletişim tekniği vb.) doğru ve tam olarak iletilmelidir. Konsültasyon Sürecinde İletişim » Sağlık kuruluşunda bölüm içi ve bölüm dışı konsültasyonların uygulanmasına ilişkin süreç planlanmalıdır. Asgari aşağıdaki konular ele alınmalıdır: • Tanı ve tedavi için gerekli görülen konsültasyon hizmetlerinin nasıl verileceği belirlenmelidir • Konsültasyona ilişkin kayıtların nasıl tutulacağı belirlenmelidir. • Bir tetkik materyalinin dış konsültasyonu ile ilgili süreç tanımlanmalıdır (örnek materyalin transferi, konsültasyon sonucunun nasıl raporlanacağı, konsültasyon sonucunun ilgili hastaya ve/veya hekime nasıl bildirileceği gibi) » Konsültasyon süreci, ilgili primer hekim tarafından kontrol edilmeli ve konsültasyon raporuna göre hasta bakım süreci yeniden değerlendirilmelidir.

    Değerlendirme » Hasta Güvenliği » Etkinlik » Etkililik » Uygunluk » Zamanlılık » Verimlilik

  17. SH.HB.04.01 Çalışanların nöbet teslimlerine ilişkin süreç tanımlanmalıdır.

    Çalışanların nöbet teslimlerine ilişkin süreç tanımlanmalıdır.

  18. SH.HB.04.02 Tanı amaçlı yapılan tetkik işlemlerine ilişkin panik değerlerin bildirim süreci tanımlanmalıdır.

    Tanı amaçlı yapılan tetkik işlemlerine ilişkin panik değerlerin bildirim süreci tanımlanmalıdır.

  19. SH.HB.04.03 Sözel istem uygulamasına yönelik düzenleme yapılmalıdır.

    Sözel istem uygulamasına yönelik düzenleme yapılmalıdır.

  20. SH.HB.04.04 Kullanılmaması gereken kısaltmalar, simgeler, semboller ve doz miktarlarına yönelik düzenleme yapılmalıdır.

    Kullanılmaması gereken kısaltmalar, simgeler, semboller ve doz miktarlarına yönelik düzenleme yapılmalıdır.

  21. SH.HB.04.05 Hasta transferinde hasta bilgilerinin doğru ve tam aktarımı sağlanmalıdır.

    Hasta transferinde hasta bilgilerinin doğru ve tam aktarımı sağlanmalıdır.

  22. SH.HB.04.06 Sağlık kuruluşu içi ve sağlık kuruluşu dışı konsültasyonların uygulanmasına ilişkin süreç planlanmalıdır.

    Sağlık kuruluşu içi ve sağlık kuruluşu dışı konsültasyonların uygulanmasına ilişkin süreç planlanmalıdır.

  23. SH.HB.05.00 Kendine ya da başkalarına zarar verme riski olan hastaların kontrolü sağlanmalıdır.

    Ajite, konfüze ve agresif hastalar ile demans, deliryum ya da suisit girişimi tanısı konmuş hastalar, bazı psikiyatrik hastalar kendine ve başkalarına zarar verme riski yüksek hasta gruplarındandır. Bu ve benzeri durumlardan herhangi birinin varlığı durumunda hastanın kendine ya da başkalarına zarar vermesini engellemek amaçlanmaktadır.

    • Hastaların Kendine ya da Başkalarına Zarar Verme Riskinin Değerlendirilmesi Yatarak hizmet alan kendine ve başkalarına zarar verme riski olan hastalar belirlenmeli ve ilgili çalışanlar tarafından bilinmelidir. Alınacak Önlemler Kendine ve başkalarına zarar verme riski olan hastalar için alınacak önlemler planlanmalıdır. Kendine ve başkalarına zarar verme riski olan hastalara yönelik alınması gereken asgari önlemler şunlardır: » Kendine ya da başkalarına zarar verme riski yüksek hastalar daha sık aralıklarla gözlenmelidir. » Gerektiğinde sağlık çalışanlarının hastaya kolaylıkla ulaşabilmesini sağlayacak şekilde düzenleme yapılmalıdır. » Hasta odası çevresel açıdan güvenli hale getirilmelidir (uygun aydınlatma, riskli mobilya, aksesuar vb. materyalin kullanılmaması, pencerelerin güvenli hale getirilmesi gibi). » Belirlenen asgari tedbirler ile kontrol edilemeyen hastalara hekim kararına göre hareket kısıtlaması yapılabilir. Hareket Kısıtlaması Belirlenen asgari tedbirler ile kontrol edilemeyen kendine ve başkalarına zarar verme riski olan hastalara hekim kararına göre kısıtlama uygulanabilir. Kısıtlama; hastanın kendisine ya da başkalarına zarar verme riskine karşı hastanın bedeninin bir bölümünün ya da tamamının hareketlerini kısıtlayarak fiziksel aktivitelerinin kontrolünü sağlamak olarak tanımlanabilir. Hasta kısıtlaması kimyasal ve fiziksel olarak iki şekilde uygulanabilmektedir. Kimyasal kısıtlama hekim istemiyle medikal ilaçlarla hastanın hareket özgürlüğünü ve davranışlarını kontrol altına alma yolu olarak tanımlanmaktadır. Fiziksel kısıtlama ise kendine ve başkalarına zarar verme riski olan hastaların fiziksel hareketlerinin manuel bir yöntemle ya da hastanın vücuduna eklenen, hasta tarafından kolayca kaldırılamayan, fiziksel ya da mekanik araç-gereç ya da materyallerle kısıtlanmasıdır. » Sağlık kuruluşunda hasta kısıtlamasına yönelik süreç tanımlanmalıdır. Tanımlama asgari aşağıdaki hususları kapsamalıdır: • Kısıtlama türleri ve hangi durumlarda uygulanabileceği • Kısıtlamanın hekim istemiyle yapılması, türü ve süresine ilişkin kararın hekim tarafından verilmesi • Uzun süreli kısıtlamalarda hekimin belirleyeceği aralıklarla hastanın mobilize edilmesi • Kısıtlama uygulamasının kontrol aralığı » Kısıtlama kararı tedavi planında yer almalıdır. • Tedavi planında; uygulamanın başladığı tarih ve saat, uygulamanın hangi aralıklarla kontrol edileceği, uygulamanın sonlandırıldığı tarih ve saat belirtilmelidir. » Kısıtlılığın devamı ile ilgili karar en geç 24 saatte bir gözden geçirilmelidir. » Kısıtlama için kullanılan malzemeler hastanın hareket etmesini sağlayacak, dolaşımını bozmayacak nitelikte olmalıdır. » Kısıtlama yapılamayacak hastalar tanımlanmalıdır. (Perfüzyon yetersizliği tanısı konulmuş, amputasyon yapılmış hastalar, fistülü olan hastalar vb.) » Kısıtlama uygulanacak hastanın mahremiyeti sağlanmalıdır. » Mümkünse hastaya kendisine kısıtlama uygulanacağı, bu işlemin neden yapıldığı, ne zaman biteceği, önemi vb. hakkında bilgi verilmelidir. » Hastaya hareket kısıtlaması uygulanacaksa; • Hareket kısıtlamasına yönelik kullanılacak ekipman hazır bulundurulmalıdır. • Uygulama sırasında ilgili sağlık çalışanı tarafından kısıtlama uygulanan bölgenin durumu deri bütünlüğü ve dolaşım açısından değerlendirilmelidir. • Beslenme, boşaltım, oksijen ihtiyacı, mobilizasyon ve hijyen yönünden hastanın bakım ihtiyaçları değerlendirilmeli ve kayıt altına alınmalıdır. • Hastanın bakım ihtiyaçlarına yönelik plan hazırlanarak gerekli bakım verilmelidir.

    Değerlendirme » Hasta Güvenliği » Sağlıklı Çalışma Yaşamı » Uygunluk » Zamanlılık » Devamlılık

  24. SH.HB.05.01 Hastalar kendine ya da başkalarına zarar verme riski açısından değerlendirilmelidir.

    Hastalar kendine ya da başkalarına zarar verme riski açısından değerlendirilmelidir.

  25. SH.HB.05.02 Kendine ya da başkalarına zarar verme riski olan hastalara yönelik gerekli önlemler alınmalıdır.

    Kendine ya da başkalarına zarar verme riski olan hastalara yönelik gerekli önlemler alınmalıdır.

  26. SH.HB.05.03 Hastalara kısıtlama uygulanması ile ilgili süreç tanımlanmalıdır.

    Hastalara kısıtlama uygulanması ile ilgili süreç tanımlanmalıdır.

  27. SH.HB.06.00 Özellikli hasta gruplarına yönelik bakım uygulamalarının standardizasyonu sağlanmalıdır.

    Hasta bakım uygulamaları açısından özellik arz eden hasta grupları ve bu gruplara hizmet verilen bölümlere özgü bakım uygulamalarının bilimsel kurallar ve kabul görmüş yaklaşımlar çerçevesinde standardizasyonun sağlanmasıdır.

    • Özellikli Hasta Grupları ve Bu Gruplara Özgü Bakım Uygulamalarına Yönelik Süreçlerin Belirlenmesi Bakım açısından yüksek riske sahip olan hasta grupları özellikli hasta grupları içinde tanımlanmaktadır. • Yeni doğanlar • Psikiyatri hastaları • Fiziksel rehabilitasyon hastaları • Geriatri hastaları • Bağışıklık sistemi baskılanmış hastalar • Alerjik hastalar • Nütrisyon destek ihtiyacı olan hastalar • İhmal/istismara uğramış hastalar bu grupta değerlendirilebilir. Sağlık kuruluşu hizmet verdiği alana göre özellikli hasta gruplarını tanımlamalı ve bu hastalara yönelik bakım politikaları ve prosedürleri oluşturulmalıdır. » Özellikli hasta grubuna özgü bakım uygulamalarına yönelik süreçler asgari aşağıdaki konuları kapsamalıdır: • Hizmet sunum süreçleri • Hizmet verilecek ortam şartları • Gerekli ekipmanlar • Özel bakım uygulamaları ve işlemler Özellikli Hasta Gruplarına Özgü Özel Uygulama ve İşlemlerin Belirlenmesi Özellikli hasta gruplarının bakım ihtiyaçlarına göre özel uygulama ve işlemler belirlenmelidir. Bu özel uygulama ve işlemlerden doğum hastalarına yönelik olan örnek aşağıda belirtilmiştir. » Doğum hastaları için “Doğum Eylemi Yönetim Rehberi” kullanılmalı, acil durumlar hariç her doğum eylemi partograf veya benzeri izlem araçları ile izlenmelidir. » Doğum süreci DSÖ “Güvenli Doğum Kontrol Listesi” kullanılarak kontrol altına alınmalıdır. » Yeni doğan bebek, “Bebek ve Çocuk İzlem Protokolü” doğrultusunda izlenmeli, bebeğe ilk 24 saatte kaç izlem yapıldığı ve izlem içeriği kayıt altına alınmalıdır. » Doğum yapmış hastanın takibi “Doğum Sonu Bakım Yönetim Rehberi”ne göre yapılmalı, hastaya ilk 24 saatte kaç izlem yapıldığı ve izlem içeriği kayıt altına alınmalı, normal vajinal doğumdan sonra en az 24 saat, sağlık kuruluşunda izlenmelidir.

    Değerlendirme » Hasta Güvenliği » Etkinlik » Uygunluk » Zamanlılık » Hakkaniyet

  28. SH.HB.06.01 Özellikli hasta grupları ve bu gruplara özgü bakım uygulamalarına yönelik süreçler ve işlemler belirlenmelidir.

    Özellikli hasta grupları ve bu gruplara özgü bakım uygulamalarına yönelik süreçler ve işlemler belirlenmelidir.

  29. SH.İY.02.03 Hasta ve sağlık çalışanlarına hasta kimliğinin doğrulanması konusunda eğitim verilmelidir

    Hasta ve sağlık çalışanlarına hasta kimliğinin doğrulanması konusunda eğitim verilmelidir

Resmî metnin hakları TÜSKA’ya aittir; setin resmî PDF bağlantısı set künyesi sayfasındadır. Her standart kendi çapasını alır, tek bir ölçüte doğrudan bağlantı verebilirsiniz. Veri notu: listenin son satırının kodu SH.İY ile başlıyor, diğerleri SH.HB ile; içeriği kimlik doğrulama eğitimi olduğu için alt bölümde duruyor. Kod önekini burada düzeltmiyoruz, resmî metinden teyit etmenizi öneriyoruz. Denetimde her değerlendirme ölçütü Karşılanıyor (K), Kısmen Karşılanıyor (KK) ve Karşılanmıyor (KM) düzeylerinden biriyle değerlendirilir.

Mevzuat dayanağı

Bu kayıtların bir kısmı akreditasyondan bağımsız olarak zorunlu

Konu başlıkları kendi sözcüklerimizle yazıldı; dayanaklar resmî künyeyle ve madde numarasıyla verildi. Madde numarasını doğrulayamadığımız hiçbir atıf bu listeye girmedi. Ayakta teşhis ve tedavi yönetmeliğinin Resmî Gazete künyesini kaydımızda doğrulayamadığımız için o satırlarda künye boş bırakıldı.

Gözlem hastasının takibi, süre sınırı ve transfer

Ayaktan kuruluşta bu alt bölümün çekirdeği burasıdır. Gözlem süresi yirmi dört saat; hastanın sağlık durumuna göre en fazla altı saat daha uzatılabiliyor. Gözlem altındaki hastanın takip bulguları, yapılan her türlü müdahale ve tıbbi bakım hasta dosyasına ilgili tabip tarafından kaydediliyor. Gözlem altında hasta bulunduğu sürece nöbetçi tabip bulunması gerekiyor. Komplikasyon, yoğun bakım ihtiyacı ya da izin verilen takip süresinden fazla yatış ihtiyacı doğarsa hasta, önceden sözleşmeyle belirlenmiş hastaneyle koordinasyon sağlanarak transfer ediliyor. Yani "sevk süreci planlanmış olmalı" ölçütünün karşılığı burada bir sözleşmedir, bir niyet beyanı değil.

  • Ayakta Teşhis ve Tedavi Yapılan Özel Sağlık Kuruluşları Hakkında Yönetmelik Yönetmelik Madde 19/2 — gözlem süresi ve hasta dosyasına kayıt
  • Ayakta Teşhis ve Tedavi Yapılan Özel Sağlık Kuruluşları Hakkında Yönetmelik Yönetmelik Madde 19/3 — nöbetçi tabip ve irtibat numarası
  • Ayakta Teşhis ve Tedavi Yapılan Özel Sağlık Kuruluşları Hakkında Yönetmelik Yönetmelik Madde 19/4 — sözleşmeli hastaneye transfer

Bakım ihtiyacının değerlendirilmesi, planlanması ve kayda geçirilmesi

Standart bakımın değerlendirilmesini, planlanmasını, uygulanmasını ve izlenmesini istiyor. Hemşirelik Yönetmeliği aynı döngüyü doğrudan hemşireye bağlıyor: hemşirelik tanılama süreci kapsamında belirlenen ihtiyaçlar çerçevesinde bakım kanıta dayalı olarak planlanıyor, uygulanıyor, değerlendiriliyor ve denetleniyor. Aynı maddenin ayrı bir bendi bütün uygulamaların kayıt altına alınmasını istiyor. Bu yüzden "değerlendirildi" beyanı yetmiyor: denetimde aranan şey tanılamanın ve planın kaydı.

  • Hemşirelik Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 8.3.2010 / 27515 Madde 6/a — tanılama, planlama, uygulama, değerlendirme
  • Hemşirelik Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 8.3.2010 / 27515 Madde 6/i — tüm uygulamaların kayıt altına alınması

Nöbet devri ve nöbet listesinin kendisi

Ayaktan kuruluşta devir sorunu hastaneden farklı: vardiyada çoğu zaman tek hemşire bulunuyor ve devir, gözlem ünitesiyle poliklinik arasında yapılıyor. Hemşirelik Yönetmeliği buna net bir sınır koyuyor — görevi teslim alacak hemşire gelmeden ve gerekli bilgi hasta başında sözlü VE yazılı olarak teslim edilmeden kurumdan ayrılmak yasak. Ayakta teşhis ve tedavi tarafında ise nöbetin belgesi düzenlenmiş: nöbetçi tabip listesi tıp merkezinde aylık, poliklinikte haftalık hazırlanıyor, mesul müdür onaylıyor ve dosyalanıyor. Denetimde devir kaydı ile bu liste yan yana okunuyor.

  • Hemşirelik Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 8.3.2010 / 27515 Madde 6/f — hasta başında sözlü ve yazılı teslim
  • Ayakta Teşhis ve Tedavi Yapılan Özel Sağlık Kuruluşları Hakkında Yönetmelik Yönetmelik Madde 18/3-c ve Madde 20/2 — nöbetçi tabip listesi

Sözel istem: esas olan yazılı istem

Standart sözel istem için bir düzenleme istiyor; mevzuat ise sözel istemin sınırını çiziyor. Hemşire, acil durumlar dışında hekim tarafından yazılı olarak verilen tedavileri uyguluyor; şifahi tıbbi istem yalnızca hastada beklenmeyen veya ani gelişen durumlar ile acil uygulanması gereken tanı ve tedavi planlarında kabul ediliyor. Bir adım daha var ve sık atlanıyor: hemşire işlemin zarar vereceğini öngörürse hekimle görüşüyor, hekim ısrar ederse durum kayıt altına alınıyor ve işlem hekimin yazılı talebi üzerine uygulanıyor. Yani "sözel istem hiç kullanmıyoruz" beyanı mevzuatın öngördüğü hâli ortadan kaldırmıyor; kurumun o hâli tanımlaması gerekiyor.

  • Hemşirelik Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 8.3.2010 / 27515 Madde 6/c — yazılı istem esası ve şifahi istemin sınırı
  • Hemşirelik Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 8.3.2010 / 27515 Madde 6/d — itiraz hâlinde kayıt ve yazılı talep

Kritik (panik) değer ve sonuç raporundaki saat zinciri

Panik değer bildirimi standartta bir ölçüt; laboratuvar mevzuatında ise doğrudan bir yükümlülük. Tıbbi laboratuvarda kritik değerler ve tanılar tanımlanıyor, kritik değer ya da tanı tespit edildiğinde ilgili personele yönelik uyarıcı sistem kuruluyor. Bildirim süresini tartışılır kılan saat bilgisi de zorunlu: sonuç raporunda tetkik istem, biyolojik materyalin alım ve laboratuvara kabul tarih ve saati ile onaylanan tetkikler için rapor onay saati bulunuyor. Biyolojik materyalin kabul ve ret kriterleri de tanımlanıp uyarıcı sisteme bağlanıyor — bu, yanlış hastaya ait numunenin çalışılmasına karşı ikinci bir kapı.

  • Tıbbi Laboratuvarlar Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 4.6.2024 / 32566 Madde 13/10 — kritik değer tanımı ve uyarıcı sistem
  • Tıbbi Laboratuvarlar Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 4.6.2024 / 32566 Madde 13/8 — sonuç raporundaki tarih ve saat bilgileri
  • Tıbbi Laboratuvarlar Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 4.6.2024 / 32566 Madde 13/11 — materyal kabul ve ret kriterleri

Riskli işlem öncesi bilgilendirme, muvafakat ve mahremiyet

Standart, riskli işlem uygulanacaksa hastanın işlemi yapacak kişi tarafından bilgilendirilmesini ve yazılı onayının alınmasını istiyor. Mevzuatta muvafakat her girişim için aranıyor, büyük cerrahi girişimlerde yazılı olması şart ve 2025 değişikliğiyle elektronik ortamda alınması da mümkün hâle geldi. Bilgilendirmenin içeriği tek tek sayılmış durumda: hastalığın muhtemel sebepleri ve seyri, müdahalenin kim tarafından nerede ve nasıl yapılacağı ile tahmini süresi, diğer seçenekler ve riskleri, muhtemel komplikasyonlar, reddetme hâlinde ortaya çıkabilecekler, ilaçların önemli özellikleri, yaşam tarzı önerileri ve aynı konuda tıbbi yardıma nasıl ulaşılacağı. Rıza formu iki nüsha imzalanıyor, biri hasta dosyasına konuyor ve formu bilgilendirmeyi yapan ve müdahaleyi gerçekleştirecek sağlık meslek mensubu imzalıyor. Ayaktan hizmette bununla çatışan bir nokta var: kimlik parametrelerini sözlü teyit etmek bekleme salonunda yapılırsa mahremiyeti zedeliyor. Mevzuat muayenenin, teşhisin, tedavinin ve hastayla doğrudan teması gerektiren işlemlerin makul bir gizlilik ortamında yapılmasını istiyor; kimlik doğrulama talimatı bu ortamı adreslemek zorunda.

  • Tababet ve Şuabatı San’atlarının Tarzı İcrasına Dair Kanun (1219) Kanun · Resmî Gazete 14.4.1928 / 863 Madde 70 — yazılı, ayrıca elektronik muvafakat
  • Hasta Hakları Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 1.8.1998 / 23420 Madde 15 — bilgilendirmenin kapsamı
  • Hasta Hakları Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 1.8.1998 / 23420 Madde 26 — rıza formu iki nüsha ve imzalar
  • Hasta Hakları Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 1.8.1998 / 23420 Madde 21 — makul gizlilik ortamı

Ayrılış bilgilendirmesi: epikriz kuralının sınırı

Burada dikkatli olmak gerekiyor. Hasta Hakları Yönetmeliği’nin taburculuk hükmü “yatarak tedavisi tamamlanan hasta” için yazılmış: genel sağlık durumu, ilaçları, kontrol tarihleri ve diyeti gibi bilgileri içeren taburcu sonrası tedavi planı önce sağlık meslek mensubu tarafından sözel olarak anlatılıyor, sonra bu planın yer aldığı epikrizin bir nüshası hastaya veriliyor. Ayakta teşhis ve tedavi veren bir kuruluşta bu hükmün doğrudan karşılığını kurmak yerine, aynı mevzuatın kendi hükmüne bakmak daha doğru: cerrahi müdahale sonrası taburcu edilen hastaya, ortaya çıkması muhtemel sorunlar bakımından ilgili tabibine kolaylıkla ulaşabileceği bir irtibat numarası veriliyor. Standardın istediği “bakımın sürekliliği” ayaktan hizmette büyük ölçüde bu iki satırın üzerinde duruyor.

  • Hasta Hakları Yönetmeliği Yönetmelik · Resmî Gazete 1.8.1998 / 23420 Madde 24 — sözel anlatım ve epikriz nüshası
  • Ayakta Teşhis ve Tedavi Yapılan Özel Sağlık Kuruluşları Hakkında Yönetmelik Yönetmelik Madde 19/3 — taburcu edilene irtibat numarası

Hasta kaydının elektronik tutulması, arşiv ve ihlalin bedeli

Standart kayıtların eksiksiz, doğru, tarihli ve okunaklı olmasını istiyor. Ayaktan kuruluşta bunun altyapısı mevzuatla belirlenmiş: başvuran hastalara ait veriler elektronik ortamda kaydediliyor ve Bakanlığın kayıt tescil sisteminde kayıtlı bir sağlık bilgi yönetim sistemi kullanılması zorunlu. Elektronik imza mevzuatına uygun imzalanmış tıbbi kayıtlar resmî kayıt sayılıyor; verilerin değiştirilmesinin veya silinmesinin önlenmesi için idari ve teknik tedbirlerin alınmasından ve periyodik denetlenmesinden mesul müdür sorumlu. Sağlık verisi aynı zamanda özel nitelikli kişisel veri. Bu başlığın ihmal edilmesi sadece bir ölçüt kaybı değil: kayıt ve bildirim ihlalinde idari para cezası, 50.000 TL’den az olmamak üzere brüt hizmet gelirinin yüzde ikisi olarak tarifelendirilmiş ve eksikliğin giderilmesi için on beş gün süre veriliyor.

  • Ayakta Teşhis ve Tedavi Yapılan Özel Sağlık Kuruluşları Hakkında Yönetmelik Yönetmelik Madde 24/1 — elektronik kayıt ve KTS’de kayıtlı SBYS
  • Ayakta Teşhis ve Tedavi Yapılan Özel Sağlık Kuruluşları Hakkında Yönetmelik Yönetmelik Madde 24/4 — e-imzalı kayıt, yedekleme, mesul müdür sorumluluğu
  • Ayakta Teşhis ve Tedavi Yapılan Özel Sağlık Kuruluşları Hakkında Yönetmelik Yönetmelik Ek-6/A — kayıt ve bildirim ihlalinde idari para cezası
  • Kişisel Verilerin Korunması Kanunu (6698) Kanun · Resmî Gazete 7.4.2016 / 29677 Madde 6 — özel nitelikli kişisel veri

Bu liste bir hukuk görüşü değildir; kayıt düzenini kurarken yol göstermesi için derlendi. Yürürlükteki metni Resmî Gazete üzerinden doğrulayın. Ayakta teşhis ve tedavi yönetmeliğinin bazı hükümlerinin yürütmesi yargı kararıyla durdurulmuş durumda; burada atıf verilen maddeler bunların arasında değil, ancak karar vermeden önce son durumu teyit etmeniz gerekir.

Sık sorulanlar

Hasta Bakımı bölümü hakkında sık sorulanlar

Tıp merkezinde “yatan hasta” ölçütleri bizi bağlamaz, değil mi?
Bağlar. Kayıtlı set metninde bu alt bölümün 29 satırından beşi açıkça yatan hastadan söz ediyor ve bunların muhatabı ayaktan kuruluşta gözlem hastasıdır. Ayakta teşhis ve tedavi mevzuatı gözlem altındaki hastanın takip bulgularının, yapılan her türlü müdahalenin ve tıbbi bakımın hasta dosyasına ilgili tabip tarafından kaydedilmesini zaten istiyor. Gözlem yatağı olmayan bir kuruluşta ise hasta bazlı önlemler düşer ama çevresel önlemler (kuru zemin, uyarı levhası, aydınlatma, tutunma barı) düşmez.
Ayaktan hastada kimlik doğrulama için kol bandı gerekiyor mu?
Gerekmiyor. Kol bandı yatan hasta için öngörülen kimlik tanımlayıcı; ayaktan hastada kimlik tanımlayıcı, hastaya ait resimli ve resmî belgedir. Doğrulama fotoğraflı kimlik kontrolü, numune kabı etiketindeki parametrelerin hasta kayıtlarıyla karşılaştırılması ya da test istem formundaki parametrelerin hastaya sözlü olarak sorulup teyit edilmesiyle yapılıyor. Kimlik tanımlayıcı üzerinde en fazla dört parametre bulunuyor. Sözlü teyidin nerede yapıldığına dikkat edin: mevzuat hastayla doğrudan teması gerektiren işlemlerin makul bir gizlilik ortamında yapılmasını istiyor.
Panik değer, hasta kuruluştan ayrıldıktan sonra çıkarsa ne yapılır?
Bu, ayaktan hizmetin en zor kalemi ve sürecin açıkça cevaplaması gereken soru şu: hastaya kim ulaşır, ulaşılamazsa kaç deneme yapılır ve bu çaba nereye yazılır. Standart bildirimde bildirimi yapan kişinin, bildirim yapılan kişinin, panik değer sonucunun ve bildirimin tarih ile saatinin kaydedilmesini; telefonla yapılan bildirimin geri okuma yöntemiyle doğrulanmasını istiyor. Laboratuvar mevzuatı ise kritik değerlerin ve tanıların tanımlanmasını ve ilgili personele yönelik uyarıcı sistem kurulmasını zaten zorunlu kılıyor; sonuç raporunda istem, materyal kabul ve rapor onay saatleri bulunduğu için gecikme ölçülebilir durumda.
Kuruluşumuzda hareket kısıtlaması uygulanmıyor; o ölçütü boş bırakabilir miyiz?
Bırakamazsınız. Ölçüt kısıtlamanın uygulanmasını değil, kısıtlama ile ilgili sürecin tanımlanmasını istiyor. "Kuruluşumuzda hareket kısıtlaması uygulanmaz; böyle bir ihtiyaç doğarsa şu adımlar izlenir ve hasta şu koşullarda sevk edilir" biçiminde yazılı bir süreç bir tanımdır. Ayrıca hastaların kendine ya da başkalarına zarar verme riski açısından değerlendirilmesi ve risk taşıyanlara yönelik önlem alınması ölçütleri her hâlde yürürlükte: daha sık gözlem, çalışanın hastaya kolay ulaşabileceği düzenleme ve ortamın güvenli hâle getirilmesi bunların arasında.
Bu bölüm için hazırlık ne kadar sürer?
Dokümanları yazmak kısa iştir; bu bölümde süreyi belirleyen şey kayıt geçmişidir. Gözlem takip kayıtları, düşme riski değerlendirmeleri, nöbet devir kayıtları ve panik değer bildirimleri geriye dönük üretilemez — denetimde bakılan şey de tam olarak bu kayıtların sürekliliğidir. Dört kalem kanıt isteniyor: doküman, kayıt, ölçüm ve eğitim. Doküman tarafı haftalarla, kayıt tarafı aylarla ölçülür.

Bu bölümün kayıtlarını kurmaya nereden başlanır

Gözlem takibi, düşme riski değerlendirmesi ve nöbet devri; geçmişi geriye dönük üretilemeyen kayıtlar. Formları tanımlayıp görev üretimine bağladığınızda kayıt geçmişi birikmeye bugün başlar.